简单、准确的大分子生物分析法
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生物制药、平移、临床和体育反兴奋剂实验室进行高通量表征大分子通常受到传统的亲和纯化方法的局限性。这些挑战包括效率低、不一致的结果,高背景和移行和无法标准化方法和实验室之间的转移。
讨论这些挑战和热科学如何帮助克服这些困难我们采访Preeti赛,产品经理MSIA在热液处理耗材。
传统的亲和纯化方法有几个挑战包括低水平的检测灵敏度不足(沙克数量);低效率、高背景噪声和结转,劣质数据质量和再现性,无法标准化和实验室之间传输分析方法。热科学MSIA微柱凝集的EVO系列克服这些挑战的自由结合的健壮的自动化液体处理高通量功能Tecan自由EVO系列仪器MSIA亲和力的净化功能的技术。专有MSIA微柱凝集密集涂上一个有针对性的有效和高效的分析纯的亲和配体亲和纯化的low-abundance目标分析物。
坐落在一个吸管,这些微柱凝集使用户能够亲和纯化目标分析物从复杂生物矩阵与更大的轻松和简单性市场上相比其他亲和纯化技术。这种独特的亲和捕获方法允许检测和同时定性和定量分析水平≥pg / mL的完整或消化蛋白质质量不使用标签或标记试剂。
MSIA链霉亲和素EVO微柱凝集可以受益很多应用程序,包括:
•biotherapeutics的临床前和临床试验
•治疗性抗体分析
•生物转化(药物抗体比例(DAR)和药物抗体共轭(DAC)]
•分析蛋白质变异和转录后修饰
•生物标志物的发现和分析
•外源性生物分子的检测和表征运动兴奋剂
事实上,大多数应用程序需要定性或定量的信息大分子如蛋白质、多肽和抗体可以从这种技术中获益。实验室寻求最大化效率进行高通量大分子分析时也可以利用的自动化功能Tecan EVO平台简化自动化工作流。
在效率方面,什么新福利技术提供给研究人员执行大分子生物分析法?
人员执行大分子生物分析法可以使用这项技术更快的分析发展和保护他们宝贵的样本——甚至10µL就足够了。与传统的亲和纯化方法相比,MSIA Streptavidin-EVO方法包括一个孵化时间短,与bead-based技术不同,没有必要整除样本。
EVO的自由平台促进生产力通过允许并行处理的96个样本,同时提高一致性和再现性。MSIA工作流产生最小分析变化和改善信噪比,减少实验需要重复的可能性。与树脂支持不同,微柱凝集抗压缩和没有关联矩阵损失,增加质仪器的寿命,使其成为一个具有成本效益的解决方案。
MSIA技术可用在各种格式支持个人分析的发展需求。这些是什么,它们覆盖应用领域做什么?
有几种不同的格式MSIA技术可用的,为了满足不同用户的需求和应用程序。
•MSIA的链霉亲和素EVO微柱凝集采用链霉亲和素结合biotin-conjugates和专门为使用Tecan自由EVO仪器高吞吐量大的分子分析。
•热科学™MSIA D.A.R.T.的™(一次性自动研究提示)都兼容热科学™Versette™自动化液体处理程序和热科学™半自动Finnipipette™罗福斯我多通道电子吸管,使它们适合高和低吞吐量分析。
o MSIA D.A.R.T.可在蛋白质,G和组合和G;链霉亲和素;和胰岛素格式。蛋白A、G和A / G绑定和定位提供了一个通用的选项广泛的抗体,使客户使用抗体的灵活性选择特定的应用程序
o MSIA胰岛素D.A.R.T.的使用胰岛素抗体与守恒的地区同时定量和定性生物分析法的肽胰岛素,包括内生和治疗等类似物应用™,Apidra™等。
啊,如果一个客户有一个感兴趣的分析物无法捕捉到这些产品,我们提供定制MSIA D.A.R.T.定制特定的请求。
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