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细胞和基因疗法越来越受欢迎，目前FDA批准了15种，还有数百种正在开发中。虽然这些治疗很有希望，但管理患者的安全性和有效性是复杂的。

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支原体污染的生产细胞培养是罕见的，但对生物制剂制造商构成威胁。传统上，检测采用基于培养的28天支原体检测。最近，基于pcr的替代方法已经发展，这是由于行业缩短批次配置周期和基于细胞的治疗方法的出现，需要更快速的测试。

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药物靶点识别是发现和开发安全有效疗法的关键步骤。能量代谢现在正成为许多细胞功能的关键因素。