了解新药的药代动力学(PK)通常严重依赖于动物模型，然而，这些模型成本高昂，与人类的相关性往往有限。芯片上肝脏(LOAC)设备的开发，与标准相比，它更好地概括了人体生理学在体外系统，代表了一个有前途的替代方案，以减少动物模型的使用。
本次网络研讨会将探讨结合LOAC和在网上建立模型以探索特定参考药物的临床PK预测，包括对高代谢稳定化合物的内在清除率测定和由特定酶代谢的组分的定量研究。
- 片上肝在定量PK中的各种应用
- CYP(细胞色素P450)和UGT(尿二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶)与芯片上肝脏的代谢
- 结合在网上建模和实验数据在体外，在体内外推法
- 片上肝及未来展望
