在晚期失败的药物开发管道制药行业面临的一个主要挑战。人类organ-on-a-chip (Organ-Chip)技术有可能扰乱临床前药物发现,因为它已经被证明可以概括器官水平病理生理学和临床反应。此外,工业指南已经出版,描述的标准合格的临床前模型用于一个特定的应用程序;然而,系统性和定量评价器官芯片的预测价值尚未进行。
探索如何接近这个挑战,分析了780个人类Liver-Chips确定预测药物引起的肝损伤的能力由小分子引起的。在失明的27个已知的肝毒素的和无毒的药物,Liver-Chip证明敏感性为87%,特异性为100%。
看这个网络研讨会发现:
- 为什么临床前模型与更大的预测效度会提高临床成功和生产力
- 如何模仿Liver-Chip对智商议员执行准则和动物模型以及肝球状体相比呢
- 在常规使用的经济影响Liver-Chip小分子肝毒性的可能
- 可以实现模拟Liver-Chip在药物开发过程
