艾滋病毒新疗法减少了病毒,增加耐药患者的免疫力

在一项研究中,一种新的艾滋病毒药物降低病毒复制和增加免疫细胞与先进个人,耐药艾滋病病毒感染。结合使用与现有艾滋病药物,这种药物是一种很有前途的战略患者有效的治疗方案,研究人员说。

这项研究,由耶鲁大学医学助理教授布林达鸸鹋,医学博士,是发表在《新英格兰医学杂志》上。

对于一些患有艾滋病,现有药物疗法未能抑制病毒,导致耐药性和恶化的疾病。虽然几个艾滋病药物目标病毒有效,没有一种新的艾滋病药物批准十年来对抗疾病。2018年3月,FDA批准ibalizumab,艾滋病毒的主要受体的药物目标进入被称为CD4 T细胞的免疫细胞。这部小说的作用机制防止艾滋病毒进入靶细胞。

多个站点参与了这项研究,包括耶鲁大学,招收耐多药患者艾滋病病毒。患者接受的剂量ibalizumab,静脉注射,除了他们的失败方案,一周。这段时间后,他们收到ibalizumab结合优化治疗方案为6个月。

研究小组发现在ibalizumab一周之后,大多数的40例(83%)参与研究经验丰富的降低病毒载量,指血液中的艾滋病毒检测。25周后,近一半的病人看到抑制病毒载量低于检测水平。研究人员还报告增加CD4 T细胞,免疫强度的标志。一个人经历了一次不良事件,觉得ibalizumab-related,导致退出研究,研究人员说。

结果,值得注意的是,该耐药的患者群体研究,Emu说:“这些病人有非常先进的抗艾滋病毒和病毒有限的选项。看到病毒抑制很大一部分患者在6个月是振奋人心的。结果代表了一个急需的新作用机制高度耐药HIV病人。”

作为第一个单克隆抗体来治疗艾滋病批准,ibalizumab是一种很有前途的选择个人试过其他药物疗法。“这对病人应考虑耐多药的功效看到这项研究中,”她说。

由于其新颖的机制,ibalizumab不会消极与其他药物相互作用。也是每两周静脉注射和持续的时间要比目前的艾滋病药物,每天口服。

”它引导全班的医学和交付的新模式的治疗艾滋病毒,“鸸鹋说。“我期待着在社区讨论这种治疗将如何适应当前治疗范式艾滋病毒感染。”

她补充说,“我们必须记住ibalizumab批准与少数患者比其他药物由于罕见耐多药患者的艾滋病毒。因此,患者和提供者必须保持警惕的副作用和不良事件”。

其他研究作者Walford Fessel、香农-施Princy Kumar加里·里士满桑德拉赢,史蒂夫•Weinheimer基督教Marsolais,斯坦利·刘易斯。

这项研究是由FDA孤儿产品临床试验赠款项目。所有的作者,包括学术作者,这些赞助商,TaiMed生物制剂,导致稿件的编写和审核。作者提供的信息披露形式(PDF)在《新英格兰医学杂志》的网站。