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回顾EMA-led真实数据的研究大数据 | 真实的数据
回顾EMA-led真实数据的研究
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回顾EMA-led真实数据的研究
新报告股票EMA的发现和建议的使用真实的证据支持管理决策
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CHMP亮点:2023年6月药物 | 委员会
CHMP亮点:2023年6月
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CHMP亮点:2023年6月药物 | 委员会
CHMP亮点:2023年6月
EMA的人类药品委员会(CHMP)推荐2新药批准欧盟在2023年6月的会议上
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欧盟如何确保安全COVID-19药物COVID-19 | 安全的疫苗
欧盟如何确保安全COVID-19药物
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欧盟如何确保安全COVID-19药物COVID-19 | 安全的疫苗
欧盟如何确保安全COVID-19药物
一份新的报告详细说明欧盟药品网络收集,分析和评估安全数据生成期间COVID-19疫苗接种运动
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2022年年度报告教育津贴 | 关于我们
2022年年度报告
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2022年年度报告教育津贴 | 关于我们
2022年年度报告
EMA发布了其2022年度报告,概述了该机构的主要成就,关键人物和贡献在欧洲公众和动物健康
最新消息
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列表项23/06/2023
使用真实的证据在监管决策——EMA发布评论的研究
真实的证据(RWE)研究由监管机构可以从其他来源补充证据包括临床试验。RWE可以同时支持pre-authorisation EMA和post-approval评估的科学委员会,聚会和工作……
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列表项23/06/2023
会议强调了委员会的人用(CHMP) 2023年6月19日至22日
两个新的药物推荐批准EMA人类药品委员会(CHMP)推荐两个药品批准在2023年6月的会议上。委员会建议给予营销授权Aquipta (atogepant),用于…
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列表项22/06/2023
欧盟:为临床试验通过合作创造更好的环境
加速临床试验在欧盟(欧盟行动计划是今天组织启动一个新的多方利益相关者平台研讨会提高临床试验在欧洲联盟(欧盟)。欧盟是EMA之间的协作,元首……
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列表项22/06/2023
报告:欧盟COVID-19期间保证药品的安全
准备加强监测、方法论基础上建立药物警戒工具以及创新方法和涉及到的所有利益相关者的灵活性和承诺是关键因素,允许欧洲……
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列表项16/06/2023
会议强调了委员会的兽医医药产品(CVMP) 2023年6月13 - 15
CVMP意见兽医医药产品在监管(欧盟)2019/6委员会采用了科学建议建立一个名单上的抗菌素不得使用依照文章112年,113年和114年……
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列表项09/06/2023
教育津贴管理委员会:突出了2023年6月的会议
教育津贴的管理委员会6月7 - 8日在阿姆斯特丹。欧盟委员会通知董事会对其法律建议修改制药立法,发表在4月26日,旨在使欧盟监管框架适合…