1918年流感重建的三维结构
病毒样颗粒(一种)蛋白质结构模拟病毒和抗体结合。因为一种没有传染性,他们显示相当大的承诺作为许多病毒性疾病的疫苗平台,包括流感。意识到细节对流感的一种缺乏,一组研究人员专注于可视化分子结构建立了一个3 d模型基于1918 H1大流行性流感病毒。他们说,他们的研究发表在科学报告,对车牌区域疫苗项目,针对一系列从艾滋病病毒埃博拉病毒和SARS冠状病毒。研究是由科学家在国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分。
其他研究人员产生了一种1918 H1从不同的流感病毒流感,成功保护动物。NIAID集团准备样品和数百个这样的车牌区域与低温电子显微镜技术分析了它们的结构,这使急速冷冻样品玻璃样的清晰。然后切片通过这些车牌区域三维结构——通过一块面包切片分析其内部结构,使用电脑文档的大小和位置的关键分子。平均所有的数据之后,集团1918年流感车牌区域创建一个3 d模型。
科学家发现,大约90%的一种血凝素(HA)蛋白质(按重量)表面上发现的车牌区域。相比之下,占不到一半的自然流感病毒的病毒蛋白。HA的数量和位置分子可能会影响疫苗的功效车牌区域,影响抗体的绑定到特定的HA蛋白抗原表位。这些抗体可以同样活流感病毒结合,阻止他们感染细胞。
NIAID的实验室的研究小组,传染病,继续其工作通过比较其车牌区域数据的数据从其他自然的流感病毒。他们相信更多了解的分子组织流感的一种,科学家将能够更好的开发有效的季节性和通用流感疫苗。
这篇文章被转载材料所提供的美国国立卫生研究院。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。
参考
莫科DM et al。流感疫苗病毒样颗粒的结构分析揭示了一个多元的组织。科学报告DOI: 10.1038 / s41598 - 018 - 28700 - 7 (2018)。
