一种新的纳米COVID-19疫苗候选人

克利夫兰诊所的研究人员的全球人类健康&病原体研究中心开发了一种有前景的新COVID-19候选疫苗,利用纳米技术和显示强大功效在临床疾病模型。

根据最新发现发表在mBio,疫苗产生的中和抗体在临床前模型和防止疾病的接触SARS-CoV-2导致COVID-19(病毒)。研究人员说,一个额外的候选疫苗的早期吸引的原因是,可能是热稳定的。

耐热性的疫苗的好处

“我们的候选疫苗提供抗原通过纳米粒子从ferritin-a蛋白质工程中发现几乎所有生物体,”说Jae荣格博士主任全球人类健康与病原体的研究中心研究和文章的第二作者。“铁蛋白是一个有吸引力的生物疫苗和药物输送的原因很多,包括它不需要严格的温度控制。这将大大缓解运输和存储限制,瓶颈我们目前经历的国家分布的努力。”

铁蛋白纳米颗粒的其他好处包括减少细胞损伤和提供更强的免疫力较低剂量比其他传统的蛋白质亚基疫苗病毒,像流感一样。

团队的疫苗使用铁蛋白纳米颗粒小,削弱了片段的区域SARS-CoV-2突起蛋白选择性地结合人类病毒入口点(这个片段称为受体结合域,或RBD)。当SARS-CoV-2 RBD结合人类叫做ACE2的蛋白质(血管紧张素转换酶2),该病毒可以进入宿主细胞并开始复制。

研究设计和发现

研究人员检测了他们的RBD-nanoparticle候选疫苗在雪貂COVID-19模型,它反映了人类免疫反应和疾病发病机理比其他临床前模型。荣格博士在病毒学和癌症占据最重要的权威,之前开发的世界上第一个COVID-19雪貂模型(一个发现大大先进研究SARS-CoV-2感染和传播。

这里,研究人员管理最初15微克剂量的RBD-nanoparticle疫苗,并跟进两个助推器疫苗给14至28天后,每剂之前进行抽血。一组接受了疫苗肌内,另一组接受他们的肌肉和鼻内。

第二个升压后28天,每一个接种模型产生强烈的中和抗体。这表明,反复接触RBD抗原成功地训练他们的免疫系统识别和建立的记忆SARS-CoV-2危险的入侵者,迅速准备他们的免疫系统对抗病毒如果暴露在未来。

几天后第二个助推器(31天后初始疫苗剂量),研究人员接触高浓度的SARS-CoV-2的模型。相比安慰剂组接受adjuvant-only疫苗(添加佐剂成分,帮助疫苗效果更好),那些接受RBD-nanoparticle疫苗更好的保护从临床症状和肺损伤与感染有关。他们还表现出加速病毒清除鼻腔冲洗。

下一个步骤

“即使挑战与暴露于病毒,接种模型不存在任何疾病症状,包括发烧、咳嗽或流鼻涕,“说Dokyun (Leo)金,荣格博士的实验室和研究生co-first作者研究。“综上所述,这表明我们的候选疫苗帮助防止感染和严重的疾病,并且应该先进最终在人体上的研究。”

结合肌内和鼻内接种显示更强的保护性免疫和更快的病毒清除比单独肌肉免疫(仍比adjuvant-only疫苗更有效)。更多的研究来揭示这些差异背后的机制非常重要的好处。

而铁蛋白纳米粒子以其强烈的温度和良好的化学稳定性,表明RBD-nanoparticle疫苗也可能是热稳定的,未来的研究将需要确认。

本研究之间的密切合作荣格博士和来自韩国忠北国立大学的研究人员——包括文章的第二作者年轻Ki崔博士和co-first作者扶手Kim博士和支持由美国国立卫生研究院的部分。荣格博士也是主席癌症生物学系和持有人的贝琪b deWindt赋予椅子在癌症生物学。

参考:金我,金正日D, Yu km, et al。发展高峰受体结合域纳米颗粒作为候选疫苗对SARS-CoV-2感染雪貂。Palese是P,艾德。mBio。2021;12 (2):e00230-21。doi: 10.1128 / mBio.00230-21。

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