RNA在细胞发展一个新的角色

科学家越来越多地学习新的RNA升值的原因,和糖酵解酶三似乎提供了另一个新研究从EMBL本周发表在分子细胞。

MOLIT研究所的支持下,曼弗雷德Lautenschlager基金会研究人员在海德堡欧洲细胞生物学实验室里的Hentze组小鼠胚胎干细胞用于发现信使RNA分子结合,调节三,一种酶,这种酶分解葡萄糖产生细胞ATP的燃料。这种rna介导的监管——riboregulation可以确定细胞生长,最重要的是未分化的细胞(特别是胚胎干细胞)转变成特化细胞(如血液、大脑,或肝细胞)。

“经典,人们研究RNA结合蛋白发现它的RNA的RNA结合蛋白做些什么改变它在这个过程中,但这并不是真的发生了什么,“在Huppertz说,前博士后Hentze组和当前科学官欧洲研究委员会。“事实证明,它实际上是反过来的。这个故事里的英雄是RNA,不是酶”。

虽然这听起来像一个小的区别,这个新视角riboregulation可能代表一个更广泛的和有意义的生物控制原理。

“这可能会打开一个新的篇章理解控制新陈代谢和细胞分化的意想不到的方面。有充分的理由认为这是一个“冰山一角的研究”,“EMBL主任Matthias Hentze说,这项研究的领导者。“未分化细胞的分化和控制这一过程是一个远离更好地理解癌症。”

研究人员目前的工作实际上EMBL大约10年前开始。Hentze的小组开发了一种技术被称为RNA interactome捕获(RIC),后来一个改进版本——增强里克(eRIC)——发现蛋白质与RNA结合,包括像三酶。

“我们认为我们应该采取一个非常具体的例子——三——实际上追求它深深了解这背后的RNA绑定,“Hentze解释道,并指出如何EMBL的技术加上底层方法开发其他地方允许他们现在解析RNA在这个过程中的作用。

“最酷的新概念是我们现在有整个细胞调节酶的转录组,“Huppertz说。“我认为我们只是开始。这只是一个例子,瓦解这些代谢酶和核糖核酸之间的功能连接在哺乳动物细胞。但是我认为我们可以在此基础上。”

Hentze也指出,这个基础研究提供了许多新行调查,他的团队将继续追求,作为一个研究小组将Huppertz她会在不久的将来。这意味着回答这样的问题是否他们的研究结果证实了在其他酶,如果他们有影响之外的其他干细胞胚胎干细胞,以及这是否protein-RNA交互是未来药物可能目标的癌细胞。

和回答这类的科学问题需要继续强化协作,Hentze说包括EMBL的同事和校友,以及与国家肿瘤中心和海德堡大学的医学院。

在分享这个研究中,惊喜不仅潜在变化的方式来科学家认为RNA在细胞分化的作用,但也可能达到的基础研究发现。

“演讲之后,我遇到了一个科学家研究Prochlorococcus海洋藻青菌,是地球上最丰富的光合生物,“Hentze讲述。“科学家有理由相信很多调节发生在蛋白质的RNA水平但不知道Prochlorococcus绑定RNA。所以,我们研发的技术来识别RNA结合蛋白以公正的方式已经导致我们的最新合作帮助看看RNA调控在这个生物生产世界上20%的氧气。”

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