“一次性”治疗艾滋病毒可能会在地平线上
特拉维夫大学的研究人员发表了一项新的研究自然概述了如何设计一种白细胞分泌反人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体。基于这项研究的结果,团队希望他们能够生产一次性治疗获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)和其他疾病。
基因治疗艾滋病
引入治疗如艾滋病毒抗逆转录病毒疗法(ART)帮助患者诊断为感染获得更长的寿命和更健康的生活。病人需要吃药每天为了减少体内的病毒(病毒载量),这样是无法觉察的。如果病毒载量检测不到,艾滋病患者有效零传播病毒的风险。然而,一次性治疗艾滋病毒,它可以发展成艾滋病,仍需要改善艾滋病患者的生活质量。
研究人员在实验室里Adi巴赛尔博士特拉维夫大学已经开发出一种基因工程的方法,可以提供一个解决方案。
巴赛尔和他的同事们转基因B细胞,一种白细胞,体内,使他们不断分泌中和抗体对抗病毒。”到目前为止,只有少数科学家,其中,有能力的工程师B细胞外的身体,在这个研究中我们是第一个这样做的身体和使这些细胞生成所需的抗体,”巴赛尔在新闻发布会上解释道。“病毒载体的基因工程完成来自病毒被设计为了不造成伤害,但只有把抗体的基因编码的B细胞在体内。”
使用在体外的方法,他们发现使用这种基因工程的方法产生的抗体是有效的对抗HIV。接下来,他们发展他们的工作在活的有机体内模型。“所有模型动物曾管理所需的治疗反应和大量的抗体的血液中,”巴赛尔说。
使用“一次性”CRISPR的艾滋病毒治疗
通过使用基因工程CRISPR基因组编辑技术,这使得研究人员针对基因组的特定区域使用一个搜索引擎“分子”和创建削减DNA,插入或删除特定DNA片段,或基因。
“我们合并的能力CRISPR直接所需的基因引入网站以及病毒携带者将所需的基因的功能所需的细胞。因此,我们能够工程师B细胞在病人的身体,”塞Nehmad解释说,在巴赛尔的实验室的博士生,这项研究的合著者。“我们使用两个病毒携带者的腺相关病毒(AAV)的家庭,一个载波编码所需的抗体和第二载波码CRISPR系统。CRISPR削减时所需的网站在B细胞的基因组,它指导引进所需的基因,该基因编码对艾滋病病毒抗体,这引起艾滋病。”
会治疗艾滋病目前不可用。巴赛尔和他的同事们相信,他们的基因工程方法为患者提供了新的机遇:“我们开发了一个创新的治疗可能击败一次性注入病毒,有可能带来巨大的改善病人的状况。当工程B细胞遇到病毒,病毒的刺激,并鼓励它们分裂,所以我们利用非常导致疾病的战斗,”巴赛尔说。
这种方法是一个额外的优点,应该病毒变异,B细胞也会为了适应战斗。“所以,我们创建了第一药物在体内能进化和战胜病毒的“军备竞赛”、“巴赛尔总结道。
参考:Nahmad广告,Lazzarotto CR、Zelikson N, et al。在活的有机体内工程B细胞分泌中广泛的中和抗艾滋病病毒抗体的滴度高的老鼠。Nat生物。2022年。doi:10.1038 / s41587 - 022 - 01328 - 9。
本文是一份新闻稿的返工发行的特拉维夫大学。材料已经编辑的长度和内容。
