一个阶段我研究表明,重组人白介素(CYT107)促进t细胞复苏后t细胞废弃同种异体造血干细胞移植

Cytheris SA,临床阶段生物制药公司专注于研究和开发新的治疗免疫调制,今天宣布临时第一阶段临床试验结果的试验药物的候选人,重组人白介素- 7 (CYT107)治疗移植后患者t细胞耗竭(TCD)骨髓或外周血干细胞移植。免疫效果的初步评估CYT107八名可演示了一个中值增加CD4 t细胞表现出天真或中央内存表型69%的基线,和中位数增加CD8 t细胞表现出天真或效应记忆表型在基线的94%。

这项研究正在进行纪念斯隆-凯特林癌症中心(MSKCC)在纽约市,马塞尔·m . van den边缘的地方,医学博士博士,血液肿瘤学部门,和安吉尔·佩拉尔斯,医学博士、导演、成人骨髓移植奖学金计划,分别作为主要研究者和首席调查员。

中期业绩,重组人白介素- 7 (CYT107)提高CD4和CD8 t细胞复苏后t细胞废弃同种异体造血干细胞移植的髓系恶性血液病患者(文摘674)”,由·佩拉尔斯博士提出了口头会话中题为“临床护理——急性和慢性移植物抗宿主病、感染性并发症和免疫重建移植二世的第52届美国血液学会年会(灰)在奥兰多举行,佛罗里达。

“延迟和缺乏调整t细胞的数量与顺向发展机会感染仍然是移植失败的常见原因,是成功的一个主要障碍进行造血干细胞移植,”·佩拉尔斯博士说。“临时研究研究结果表明CYT107管理,这是众所周知的,刺激thymopoiesis和外周t细胞生存/扩张以最小的毒性,可能代表一个新的和有前途的治疗途径导致复苏增强移植后的免疫t细胞耗竭的接受者allo-HSCT没有导致移植物抗宿主病。”

目前,有数量有限的干预可以促进免疫重建移植后。治疗效果的造血干细胞移植(HSCT)队伍不仅消灭恶性肿瘤,而且在质量和免疫重建的速度。尽管更精确的人类白细胞抗原(HLA)输入有效的方法预防移植排斥和/或减少急性GVHD的发生率和严重程度,感染仍然是一个在病人接受同种异体移植物移植失败的常见原因与兄弟姐妹或匹配的捐献者无关。

移植后患者的“这些结果与类似的效果完全符合我们的艾滋病毒研究中观察到,在免疫功能不全的患者CYT107显示大大扩展了t细胞功能和持久的曲目,”米歇尔说率,兽医学博士Cytheris的总裁兼首席执行官。”作为研究的回顾,这发展和扩张的CD4和CD8 t细胞似乎导致免疫系统恢复的可能与机会性感染的发生率低,寿命较长,临床获益,我们希望在未来的大规模随机临床研究证明。”