艾伯特和套索制药宣布协议下一代抗炎症调节器
协议除了伙伴关系的两家公司在2010年9月宣布套索Abbott授予独家开发和商业化是其主要目标化合物,bardoxolone甲基,在美国之外,不包括某些亚洲市场。
是一个全球性的合作协议,包括大量的分子在广泛的治疗领域,包括肺、中枢神经系统疾病和免疫学。雅培和套索平分成本和利润为所有新目标新许可适应症除了风湿性关节炎并选择其他自身免疫性疾病,雅培将70%的成本和利润和套索将会占到30%。这笔交易还包括一个研究协议的公司将共同努力发现新的分子表现出相同的药理学目标已经套索的管道。
雅培将一次性授权支付4亿美元的套索。公司预计第一化合物这种合作在2012年进入人体临床试验。
“我们兴奋地与雅培公司合作开发这个有前途的一类化合物,“套索首席执行官沃伦•赫夫说。“这笔交易帮助套索推进新的分子在多个重要疾病临床开发,使我公司能够建立一个全球商业的存在。”
目标是有效的转录因子Nrf2的活化剂。激活Nrf2促进生产范围广泛的抗氧化、解毒,抗炎基因。Nrf2还能抑制NF-κB的激活转录因子调节许多酶促炎症。抑制Nrf2和激活NF-κB已经与许多慢性疾病有关,包括多发性硬化症、风湿性关节炎、慢性肾脏疾病、神经退行性疾病和慢性阻塞性肺病。因此,代理激活Nrf2和抑制NF-κB可能是有益的治疗这些慢性疾病。
“这个伙伴关系允许雅培增强其承诺研究管道跨多个治疗领域,”约翰·伦纳德说,医学博士高级副总裁、制药、研发、雅培。“积累数据建立了潜在的抗氧化剂炎症调节器在神经学和免疫学,我们期待着扩大我们的知识通过进一步研究。”
根据达成的协议在2010年9月,套索Abbott授予独家开发和商业化是其主要目标化合物,bardoxolone甲基,在美国之外,不包括某些亚洲市场。套索retainsU.S.development和商业化权利。套索和雅培目前正在进行信标的研究中,一个跨国bardoxolone甲基的3期临床试验阶段4期慢性肾脏疾病患者和2型糖尿病。
