木通属宣布启动第二阶段的剂量范围研究发现akb - 6548为贫血

木通属疗法,Inc .)已经宣布,它已开始剂量为第二阶段的病人的剂量范围研究akb - 6548在3和4阶段慢性肾脏疾病(CKD)患者。

akb - 6548是一种口服生物利用率低氧factor-prolyl羟化酶抑制剂(HIF-PH)旨在增加促红细胞生成素(EPO)的自然生产,导致控制,贫血患者的血红蛋白逐渐上升。

在最近完成了第二阶段剂量升级研究,控制上升血红蛋白和铁蛋白观察相应的减少。

“这项研究代表了一个重要的步骤在临床路径我们设计akb - 6548,我们预计它将再次证明化合物的能力,安全有效地提高hemogloblin水平控制的方式,以及帮助确定最佳剂量水平,”约瑟夫·加德纳说,博士,总裁兼首席执行官木通属。

加德纳继续说道,“CKD患者往往是治疗贫血,显然需要有新疗法更安全、更容易使用比目前注射产品。”

第二阶段的随机、双盲、安慰剂对照剂量范围找到研究的目的是评估安全、耐受性和药物动力学akb - 6548在3和4阶段CKD患者,并将使选择剂量方案用于未来的研究。

主题将随机分成五个不同剂量组,和akb - 6548将口服药物在门诊为42天每天一次。这项研究将招收100名受试者在多个地点在美国。