肌萎缩性侧索硬化症治疗发展研究所和生原体Idec宣布研究协议

根据合作Idec和药,药目前正在开发一个anti-CD40L单价聚乙二醇外事局的抗体片段(CDP7657) 1期临床试验的系统性红斑狼疮患者,或系统性红斑狼疮。

从研究到目前为止,ALS TDI认为针对CD40L ALS是一个潜在的治疗方法。ALS TDI研究商业化研究试剂,目标CD40L在肌萎缩性侧索硬化症的临床疾病模型(称为SOD1)。结果,2010年发表在《自然遗传学,表明antiCD40L研究试剂放缓瘫痪和改善临床前SOD1模型中生存。

根据本协议的条款,ALS TDI将测试小鼠代孕的CDP7657 SOD1模型。在研究的结论,生原体Idec和UCB将可以选择许可证全球权利开发和商业化目标化合物在ALS CD40L通路。

“这种关系验证方法ALS TDI之间的桥梁基础科学和药物开发肌萎缩性侧索硬化症。有真希望这个项目能够成功,导致今天额外治疗ALS患者的选择,”首席执行官Steve佩兰说博士& ALS TDI的首席科学官。

“ALS是一个毁灭性的和致命的疾病,生原体Idec和UCB都致力于寻找治疗严重的神经系统疾病高未满足的医疗需要。我们对这个项目感到兴奋和期待与ALS-TDI在这个调查,”道格拉斯·克尔说,医学博士博士,医学研究主管生原体Idec。

“结合ALS TDI的创新方法衔接转化研究的差距与我们公司的优势在发展和商业化发展新的治疗方法,我们希望提前这对ALS患者有前途的化合物,”尼尔堰,发现研究高级副总裁,在联合银行。