基于抗体的药物多发性硬化症

U919 Inserm单位,由丹尼斯薇薇安教授开发了一种抗体与潜在对多发性硬化症治疗效果。这项研究由费边Docagne和发表在大脑为一个新的策略铺平了道路,控制这种疾病。

多发性硬化是一种疾病,影响中枢神经系统,特别是大脑和脊髓。神经系统残疾的最常见的原因是年轻人。

以来被认为是自身免疫性疾病的免疫系统,这是保护身体免受外部攻击,攻击自己的选民。免疫系统的细胞,特别是淋巴细胞,带来的破坏髓鞘包围并保护扩展(轴突)的神经元。轴突髓鞘脱失,标志着开始退化,破坏了神经冲动的传导。病变以“斑”的形式分散在大脑和脊髓。他们症状,很大程度上取决与一个人到另一个地方。

通常,这种疾病的特点是急性加重,汽车的外观,感觉和认知障碍,其次是几周后缓解。但随着时间的流逝,这些症状可以发展到不可逆转的残疾。目前的治疗减少发作,改善患者的生活质量,但不控制疾病的进展。

为了让免疫系统的细胞血液循环到达中枢神经系统,他们必须穿透血脑屏障(haematoencephalic障碍)和blood-spinal绳屏障(haematomedullary屏障)。

在以前的工作在中风的小鼠模型,研究小组从919部队Inserm研究因素参与开放血脑屏障,NMDA受体。特别是,他们发现阻止这种受体之间的相互作用与tPA(丝氨酸蛋白酶家族的一个成员)有利影响与维持屏障的完整性。

在细胞模型的人类血脑和blood-spinal绳障碍,使用这种抗体预防炎症条件下的障碍,限制的淋巴细胞。团队然后测试抗体的治疗效果的实验小鼠模型多发性硬化症。Glunomab静脉注射后,电动机的发展障碍(部分或全部瘫痪的肢体),作为临床评估分数,被挡住了。在这些治疗的老鼠,这种效应与神经组织浸润的淋巴细胞减少,并降低髓鞘脱失。

通过从而防止髓鞘破坏免疫系统的细胞,这种策略可能代表一种有前途的治疗多发性硬化症的控制。