COVID-19疫苗鼻腔产生免疫反应

呼吸道病毒已知的能力进入人体通过眼睛,鼻子和嘴。我们的身体知道。鼻腔是装备精良的粘液,陷阱的病原体,是免疫细胞的一个重要站点监测和信号。它也可能是我们最好的盟友对抗SARS-Cov-2。

一个新的研究在北卡罗来纳大学医学院的研究人员,包括梅根·Rebuli博士,Ilona雅斯贝尔斯博士,凯文·t·曹,作者发现SARS-CoV-2 mRNA接种诱发免疫反应在鼻腔的粘膜衬里,提供洞察未来潜在的疫苗策略。

”SARS-CoV-2变体继续出现和疫苗有效性减弱,我们相信鼻内提高肌内启动后可能大大减少病毒传播和感染的风险,同时对多个变种,提供免疫力”Rebuli说,助理教授北卡罗来纳大学儿科学系和环境医学中心、哮喘和肺癌生物学。

他们的研究结果发表在变态反应与临床免疫学杂志》:全球还显示,Spikevax™(现代化)疫苗优于Comirnaty®(BioNTech /辉瑞)在血液中的抗体反应和鼻内腔。

为什么信使核糖核酸疫苗是减弱

信使核糖核酸疫苗——比如Spikevax™和Comirnaty®——使用修改病毒mRNA教我们的细胞识别和触发免疫反应时SARS-CoV-2侵入我们的身体通过鼻子或嘴巴。这个免疫反应产生细胞抗体可以中和或阻止病毒复制。

一度领先的信使核糖核酸疫苗吹嘘> 90%功效三个月后,根据临床试验数据。SARS-CoV-2继续进化,然而,改善其逃避免疫系统的能力和增加了遗传性。这使得研究人员有需要继续探索疫苗接种方法更好地防止感染和促进免疫反应。

生产和中和抗体活性

吸引了其他研究成果在鼻腔粘膜免疫,Rebuli和他的同事们想知道产生抗体诱导的信使核糖核酸疫苗导致抗体水平,促进SARS-CoV-2中和在鼻腔接种疫苗的人。

进行他们的研究中,研究人员收集的血液和鼻上皮衬里流体样本健康志愿者。参与研究的样本接种疫苗之前,在第一次和第二次疫苗接种,两周后接收他们的第二个疫苗接种。结果然后根据疫苗的地位相比,性,和疫苗的品牌。

首先,他们比较的两个不同的抗体浓度,称为IgA免疫球蛋白,之前和之后的免疫接种。血液中免疫球蛋白是经常测量和IgA在鼻腔粘膜更为普遍,但都可以找到在其他粘膜整个身体,包括胃肠道里的。IgA免疫球蛋白浓度和更大的post-vaccinated组相比pre-vaccinated组在血液和鼻样本。

研究人员还发现,IgA浓度血液样本和免疫球蛋白浓度的鼻粘液样本在Spikevax™接种疫苗的个体相比,Comirnaty®血液和鼻粘液样本。

在鼻腔粘膜抗体的存在是有前途的,仅检测没有证实或病毒的中和抗体的功能。当病毒中和,他们可以不再感染宿主。但是研究团队发现了鼻腔内的诱发的抗体能够更好的中和病毒相比,血液中的抗体。

此外,他们的结果照耀更多的光在两个亚基组成SARS-CoV-2飙升的蛋白质。人员能够确定免疫球蛋白抗体更有可能绑定到S1亚单位,这是重要的病毒激活;而IgA抗体可能会吸引到S2亚基,这对病毒进入宿主细胞是非常重要的。

随着IgA证明增加中和在免疫球蛋白的鼻子,这可能表明,增加鼻粘膜的IgA和病毒中和水平,未来的工作在鼻内疫苗可能受益于针对S2地区。

”为S2亚基在SARS-CoV-2变异是守恒的地区,进一步的理解这种抗原决定基可能发展的至关重要的疫苗诱导cross-variant免疫力,”曹说,研究生和作者的研究。

这意味着未来的疫苗

更好理解的特异抗体的鼻子和他们的能力,防止感染,Rebuli和他的同事们认为,这些新数据,支持疫苗接种战略进一步发展更有力地保护个人免受感染。

Rebuli表明,解决方案可能是一个鼻内升压增强鼻腔粘膜抗体除了肌内信使核糖核酸疫苗引发的免疫反应。

“总的来说,鼻内免疫接种后肌内启动可能会大大有助于预防呼吸道感染通过直接赋予粘膜免疫和中和病原体感染,现场“Rebuli说。

参考:曹KT, Cobos-Uribe C,骑士N, et al。SARS-CoV-2 mRNA疫苗接种引起鼻腔粘膜反应的特点是中和抗体。J过敏Immunol水珠。2023:100129。doi:10.1016 / j.jacig.2023.100129

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