Cross-Neutralizing活动中发现辉瑞2003年SARS疫苗接受者

Duke-NUS医学院的科学家和国家传染病中心(NCID)发现,2003年SARS幸存者与Pfizer-BioNTech mRNA疫苗接种产生很强的功能性抗体能够中和不仅所有已知SARS-CoV-2变异的关注点(挥发性有机化合物的仪器),但其他动物冠状病毒,有可能导致人类感染。这一发现发表在《新英格兰医学杂志》上是第一次这样cross-neutralising反应已经证明了人类,并进一步促进希望开发一个有效的和广谱下一代疫苗不同的冠状病毒。

冠状病毒的家庭中,有一小组依赖ACE2分子进入人类细胞。SARS-CoV-1和SARS-CoV-2属于这个群体以及循环在蝙蝠等动物冠状病毒,穿山甲,果子狸。虽然确切的传播途径仍未知,这些病毒有可能从动物传给人类,可能会开始下一个流感大流行。总的来说,这群病毒叫做sarbecovirus。

“我们探索的可能性诱导pan-sarbecovirus中和抗体,可以阻止人类共同ACE2-virus交互,将保护不仅对所有已知和未知SARS-CoV-2挥发性有机化合物的仪器,而且未来sarbecoviruses,”博士说Chee哇晒黑,高级研究员Duke-NUS”新发传染病(EID)计划和co-first这项研究的作者。

为了测试他们的假设,研究人员招募了八人从SARS-CoV-1中恢复过来,这是负责从2003年的非典,以及十名健康人和十名COVID-19幸存者。然后比较三组的免疫反应之前和之后他们与SARS-CoV-2疫苗接种。特别是,他们想知道是否SARS-Vaccinated集团发展的中和抗体可以通过消灭SARS-CoV-1和SARS-CoV-2病毒以及其他sarbecoviruses,包括潜在的人畜共患sarbecoviruses已确定在蝙蝠和穿山甲。

“接种疫苗之前,SARS-CoV-1幸存者已经检测到中和抗体SARS-CoV-1但没有或低级anti-SARS-CoV-2中和抗体。接收两个剂量的信使核糖核酸疫苗后,所有显示高水平的中和抗体SARS-CoV-1和SARS-CoV-2”Wanni Chia博士说,研究员Duke-NUS开斋节的计划和co-first这项研究的作者。“最重要的是,他们是唯一一组广泛的中和抗体被选出的十sarbecoviruses检查。”

“我们的研究指出小说下一代疫苗的发展战略,这不仅有助于我们控制电流COVID-19大流行,但也可能预防或减少未来的大流行的风险由相关的病毒引起,”说王教授Linfa从Duke-NUS开斋节计划,这项研究的高级通讯作者。

”王教授的团队做了一个精明的偶然在一个正在进行的全国多中心观察免疫监视COVID-19接种疫苗的研究被称为新加坡COVID-19疫苗免疫反应和保护研究(范围),由NCID协调。随着新兴变异的担忧已经显示出一定程度的免疫逃避对第一代疫苗,这个发现有可能解决这一问题成为世界继续COVID-19疫苗退出流行。此外,这可以作为一个非常有前途的预防性疫苗未来的冠状病毒大流行,“副教授大卫说碱液、导演、传染病研究和培训办公室,NCID和联合研究的通讯作者。

团队进行调查使用代理的一个改良版本病毒中和试验(sVNT)在2020年初由Duke-NUS开发。王教授和他的团队发明了sVNT化验,贸易命名的注册会计师[1]已被授予紧急使用授权由美国食品及药物管理局决定SARS-CoV-2-specific人类感染后血清中和抗体或免疫接种。谭博士和贾博士是王教授的团队的一部分,sVNT的共同发明人。改进的多路复用sVNT允许同时检测的中和抗体不同sarbecoviruses在一个管,因此在这样的研究中发挥着关键作用,需要准确的针对不同的病毒中和抗体水平的对比。

团队目前正在进行概念验证研究开发第三代疫苗不同的冠状病毒(3 gcovax)以及广泛中和抗体治疗,希望能招到人从2003年的非典感染中恢复过来。

参考:谭北京市,贾W-N,年轻,et al . Pan-Sarbecovirus中和抗体在BNT162b2-Immunized SARS-CoV-1幸存者。N拉米夫地中海。2021年。doi:10.1056 / NEJMoa2108453。

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