丹麦暂停推出阿斯利康COVID-19疫苗

2021年3月11日,丹麦卫生当局暂停使用来自阿斯利康COVID-19疫苗由于担心持续的反馈COVID-19疫苗的安全监测。自那时以来,丹麦与疫苗接种疫苗的努力仍在继续从辉瑞/ BioNTech和现代化。

自3月11日,EMA(欧洲药品管理局)已经完成了他们的审查非常罕见但严重的副作用在收到阿斯利康COVID-19疫苗的人。并发、研究和科学研究——包括丹麦的情况下——已经在丹麦的支持下执行,进行全国队列研究SARS-CoV-2疫苗的有效性和安全性。此外,Danish-Norwegian注册中心研究显示频率高于预期特定数量的副作用,特别是血液凝结的事件发生在大脑中静脉(脑静脉窦血栓形成),尤其是血栓发生在大脑中静脉(脑静脉窦血栓形成)与COVID-19疫苗接种后从阿斯利康。

“基于科学的发现,我们的整体评估是有一个真正的严重副作用的风险与使用来自阿斯利康COVID-19疫苗有关。因此,我们决定删除从我们的疫苗接种疫苗计划,”总经理说Søren Brostrøm。EMA得出结论,从阿斯利康继续使用COVID-19疫苗的好处大于风险的人得到它。丹麦卫生当局同意EMA的一般结果,AZ在打击COVID-19大流行的可能的利益继续超过严重不良事件的风险。然而,EMA强调使用疫苗的接种疫苗运动期间在国家层面也应该考虑在每个国家流感大流行的形势和疫苗可用性。

“流行病中,这是一个艰难的决定,继续我们的疫苗接种计划没有一个有效的和现成的COVID-19疫苗。然而,我们已经在我们处理其他疫苗,目前控制疫情。此外,我们已经走了很长的路对接种疫苗接种的年龄更大的年龄组有巨大潜力的影响在预防感染。年龄是主要的风险因素从COVID-19成为重症。即将到来的目标人群接种疫苗不太可能成为从COVID-19重病。我们必须权衡这对我们现在有一个已知的严重副作用的风险与阿斯利康接种疫苗,即使风险绝对是轻微的,“说Søren Brostrøm。

这个决定的后果是,任何人都16岁以上可以接受在6月底提供疫苗接种。因此,凡接受该提议将会完全接种大约5周后——在8月初。

丹麦卫生当局的决定意味着我们将取消所有预定时间和邀请从阿斯利康接种疫苗。那些已收到第一次注射,之后阿斯利康将收到一个邀请,与另一个疫苗接种。那些曾被邀请接受阿斯利康第一次注射的疫苗,但曾邀请取消,将邀请基于评估当前的疫情。

丹麦卫生当局已决定继续推出这个时候没有阿斯利康,但这并不排除在以后,我们可能会再次引入疫苗如果情况变化。

“我们基本上是在协议与EMA关于阿斯利康的评估疫苗。这就是为什么重要的是要强调,它仍然是一个批准的疫苗。我理解如果其他国家比我们在不同情况下选择继续使用疫苗。如果丹麦是一个完全不同的情况,在暴力中第三个爆发,例如,和医疗保健系统的压力下,如果我们没有达到这样一个先进点在我们推出的疫苗,那么我会毫不犹豫地使用疫苗,即使有罕见但严重的并发症使用它,”说Søren Brostrøm。

关于强生的詹森疫苗,目前制造商有隔离交货,所以我们不能使用它在丹麦。丹麦卫生行政部门是风险评估由密切监测,其中,美国和欧洲制药部门,并将继续与丹麦专家合作研究所有COVID-19疫苗的疗效和副作用,包括新的詹森疫苗。

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