Dynavax和阿斯利康同意进行毒理学研究为哮喘TLR-9受体激动剂

这些毒理学研究将第一个模块的工作最近修改合作协议下由Dynavax AZD1419的临床开发。开发费用将完全由阿斯利康和Dynavax将收到付款260万美元开始研究。

关于AZD1419

AZD1419被选中作为引导临床候选人进入正式的临床开发基于大量的临床前研究Dynavax和阿斯利康。这些包括证明AZD1419能产生持久的疾病修饰过敏性哮喘小鼠模型的影响。根据2006年修订的研究协作和许可协议,阿斯利康将提供Dynavax大约支付2000万美元的费用通过第二阶段的临床开发活动。如果阿斯利康选择推进项目第二阶段完成后,Dynavax将获得2000万美元的里程碑付款,和阿斯利康将保留其权利发展候选疗法和商业化产生的哮喘的产品。其他剩余的里程碑付款Dynavax金额近1亿美元。Dynavax将收到版税批准产品的全球销售,将有机会co-promote产品在美国。