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埃博拉病毒疫苗的进展和不足突出显示

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研究志愿者收到一个救赎医院接种在蒙罗维亚,利比里亚PREVAC第一天,一位在非洲西部工作的第二阶段埃博拉病毒疫苗试验。来源:NIAID。

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尽管一些有希望的进展,重要的科学问题仍未得到解答在努力开发安全有效的埃博拉病毒疫苗,据国际埃博拉病毒研究联盟的成员。观点发表在《柳叶刀》杂志上,专家审查当前的埃博拉病毒候选疫苗领域知识和临床试验和突出关键的差距,未来的研究需要解决。

研究国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分,是观点的作者之一。所有作者的合作研究埃博拉病毒疫苗接种(PREVAC)。除了NIAID,伙伴关系,成立于2017年,由法国国家健康研究所的专家和医学研究(Inserm),伦敦卫生与热带医学学院(LSHTM)、西非临床研究财团和他们的合作者。PREVAC目前正在进行第二阶段的临床试验在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和马里评估三个埃博拉病毒疫苗接种策略在一年及以上的人群中。


埃博拉病毒病仍然是一个公共卫生威胁——刚果民主共和国(DRC)已经经历了两个埃博拉暴发在2018年强调需要继续努力开发一个有效的疫苗。作者指出,36埃博拉病毒候选疫苗的试验已经完成,另一个14是活跃的,根据clinicaltrials.gov。rVSV-ZEBOV实验性疫苗,已经部署在刚果民主共和国,与一些临床疗效数据唯一的候选人,这是获得在几内亚进行临床试验在2014 - 2016年在几内亚埃博拉病毒疫情。


审查后的状态四个额外的候选疫苗正在研究(Ad26。ZEBOV、MVA-BN-Filo chAd3-EBO-Z, GamEvac-Combi疫苗),作者强调的领域需要更多的研究。具体地说,他们注意到在孕妇需要更多数据,儿童和免疫力低下的人群,包括艾滋病毒感染者和老年人。此外,他们说还需要更多的研究在耐用性和速度产生的免疫反应各种疫苗的方法。专家们还呼吁研究确定可靠的保护相关(具体和可衡量的免疫反应的一部分,将显示一个人免受埃博拉)以及大规模试验充分评估实验疫苗的安全性和有效性。


最后,作者强调的价值嵌入社会科学研究在临床试验设计来帮助建立信任和订婚与受影响的社区。bet188真人他们指出,除了需要调查各种疫苗和疫苗接种策略更有效地应对未来疫情,提高全球能力进行临床研究,形成合作伙伴关系,如PREVAC,是成功的关键。

这篇文章被转载材料所提供的美国国立卫生研究院。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考
Y征税等。通过接种疫苗预防埃博拉病毒病:我们在2018年。《柳叶刀》杂志DOI: 10.1016 / s0140 - 6736 (18) 31710 - 0 (2018)。

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