新兴胰腺祖细胞假说的证据

一个有争议的争论糖尿病研究人员已经包围了胰腺产生胰岛素的细胞再生:如果这些细胞再生,而是如何。

长期以来的观点,可以补充从胰腺胰岛干细胞(祖细胞)的概念取代了过去十年小岛self-duplicate从现有的细胞。现在,在一份手稿发表在内分泌和代谢的趋势,大学糖尿病研究所的科学家们迈阿密得出明确的结论支持原始理论的祖细胞在胰腺中确实存在,而且,这些干细胞可能在人类患者再生。再生的能力一个人自身的胰岛素生产细胞将解决一个重大的挑战在1型糖尿病和代表发展中至关重要的一步生物治疗威胁生命的疾病。

“我们已经表明,有成人胰腺祖细胞,不仅在老鼠身上,对于人类来说,这是一个非常重要的澄清,并且这些细胞可以通过药理手段刺激诱导再生在1型糖尿病患者。的“圣杯”我们想要实现在DRI,”胡安Dominguez-Bendala博士说,胰腺干细胞发展主任转化研究论文的合著者和里卡多Pastori,博士,分子生物学主任。

有缺陷的技术转变的假设

逻辑在1980年代,研究人员得出结论,胰腺港口祖细胞再生能力的内分泌(胰岛素生产)后胰岛细胞被拍到从成年胰管。在随后的三十年中,许多报告进一步强化了各种生长因子能刺激导管细胞分化成所有胰腺细胞类型,包括胰岛素生产细胞。

长期存在的观点在2004年挑战,当测试使用血统追踪(LT)、技术跟踪的起源细胞的发展,表现在老鼠身上,表明胰岛素生产细胞被复制补充现有的细胞,而不是经济增长的新的。虽然这项研究并没有证明祖细胞的存在,它成功地转移了科学界的主流思想。

根据DRI团队,然而,这些结论主要是派生在不足模型使用一个可靠的工具。引人注目的老鼠和人类的小岛之间的差别不仅仅是规模的问题。有巨大的解剖和功能差异这两个物种的小岛,质疑小鼠模型的有效性对人类胰腺再生得出结论。

在啮齿动物血统追踪的使用也产生了矛盾的结果。虽然LT是一个强大的工具,几十年来一直被用于追踪干细胞成熟的路径和起源,它有一个数量的限制和带有潜在的偏见在科学的结果。

“假设港口胰腺祖细胞已名誉扫地的数年,但我们相信,许多技术用来达到这一结论是有缺陷的。我们发现的深刻差异人类细胞与小鼠胰腺细胞的行为和我们认为重要的是要突出强调人类细胞的再生过程,“Dominguez-Bendala博士说。“很明显,我们的工作和别人的工作实际上是导致这一概念,我们在成人胰腺干细胞,,我们可以利用这些细胞治疗1型糖尿病的好处。”

利用身体的自愈能力

1型糖尿病是一种自身免疫状况的胰岛素的胰腺细胞被免疫系统错误地摧毁,要求病人管理他们的血糖水平,通过每天的胰岛素治疗。1型糖尿病患者胰岛移植已允许一些生活不需要注射胰岛素后注入的供体细胞。然而,没有足够的细胞来治疗数以百万计的患者可以受益。到目前为止,研究工作主要集中在创造更多源自胚胎移植的胰岛细胞(hESc),多能(hPSc)和成人干细胞,和猪(猪)的小岛,等等。更有效的和潜在的安全解决方案可以躺在患者自身的胰岛素生产细胞再生,完全回避需要移植捐赠组织,消除其他几种路障。

“如果我们可以给病人将促进这些细胞的增殖和随后的分化已经在胰腺β细胞而控制自身免疫,我们可以利用自然身体的自愈能力。我们认为,将打开一个全新的治疗,”Dominguez-Bendala博士说。

这篇文章被转载材料提供的糖尿病研究所基金会。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考:

Dominguez-Bendala, J。Qadir, M . M。& Pastori r l . (2018)。胰腺祖细胞:那里回来。内分泌和代谢的趋势。从检索https://www.diabetesresearch.org/file/research-publications/2018_Pancreatic-Progenitors-There-and-Back-Again_Trends-in-Endocrinology-and-Metabolism.pdf