Endocyte宣布先例的补充分析试验的结果

Endocyte公司,一家生物制药公司开发有针对性的小分子药物配合(SMDCs)和同伴成像诊断个性化治疗,已宣布的结果补充试验分析阶段2 b的先例。

先例的随机试验EC145结合聚乙二醇脂质体阿霉素(骑士)platinum-resistant卵巢癌的女性。结果证实了它的可靠性同伴成像诊断EC20选择有针对性的病人。此外,蒙蔽了独立审查委员会(IRC)的鲁棒性和敏感性分析证实无进展生存(PFS)的结果,特别是在FR(+ +)病人,病人的肿瘤靶向叶酸受体阳性。总体生存结果还不确定的审判是不够动力表现出整体的生存优势,没有利益的趋势的手臂。

“我们相信这些发现继续支持先例试验结果的鲁棒性,特别是在群FR(+ +)患者。很重要,EC20验证FR(+ +)患者的选择,所以我们可以使用它来具体选择这组病人进行临床试验,”罗恩·埃利斯说,Endocyte的总裁兼首席执行官。“这些妇女占大约40%的铂耐药卵巢癌患者人群中,有一个特别不良预后与现有的疗法,因为他们的抵抗铂疗法也因为大量的叶酸受体的疾病,鼓励癌症细胞生长。然而,这些病人也观察到有最大的受益于EC145,由于其目标这一重要受体的能力。”