的编辑酶促进肿瘤抑制和白血病传播损失

检测干细胞“复制编辑”的酶称为ADAR1,活跃在20多个肿瘤类型,可以提供一种分子雷达对恶性肿瘤的早期检测和代表一个新的治疗目标预防癌症细胞抵抗化疗和放疗。

这些发现发表在1月3日在癌症细胞,由加州大学圣地亚哥。

腺苷脱氨酶是一个家族的三个酶编码基因,亚达站的腺苷脱氨酶作用于RNA。他们调节基因的表达在双链RNA分子,通过修改核苷酸作为发展的基本编辑新的干细胞。

然而,酶也激活癌症等肝、乳腺癌和白血病。领导的研究团队资深作者琼娜吞云吐雾,医学博士,博士,副主任桑福德干细胞临床中心和加州大学圣地亚哥分校副主任穆尔斯癌症中心,发现ADAR1酶的正常功能是被3细胞,导致一连串的分子的后果,促进恶性转化,休眠癌症干细胞生成和抵抗治疗。

“我们能够照亮ADAR1的能力“hyper-mutate”在白血病和肿瘤抑制RNA,与此同时,编辑微旨在针对肿瘤抑制RNA。这种酶在癌症阻力通过RNA,而不是DNA多米诺效应,”第一作者清姜博士说,杰米逊助理项目科学家的实验室。

Jamieson RNA编辑调整基本特征基因蓝图,不从根本上改写。然而,结果可能是戏剧性的。”检测恶性RNA编辑的一个结果可能暴露的癌症干细胞经常逃避治疗目标细胞分裂,从而导致治疗耐药性和疾病复发,同时强调以作为消除癌症干细胞的潜在易处理的目标,”杰米逊说。

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参考:

江,Q。前例,J。Zipeto, m。Diep, r . H。范教授,J。桑托斯:D。,。吞云吐雾,c (2019)。Hyper-Editing恶性祖细胞循环监管和肿瘤抑制RNA促进传播。癌症细胞。doi: 10.1016 / j.ccell.2018.11.017