基因变异影响哮喘的药物治疗

研究人员邓迪大学已经发现,很大一部分年轻的哮喘病患者可能不会受益于常用哮喘药称为氟替卡松加沙美特罗,由于基因变异存在于人口的13%左右。

Somnath Mukhopadhyay博士领导的研究小组,教授Brian Lipworth和科林•帕尔默博士发现,一个特定的基因变异,称为参数/ Arg-16变异,导致氟替卡松加沙美特罗是无效的。

他们的研究表明,尽管大多数患者对氟替卡松加沙美特罗哮喘控制,这些参数/ Arg-16变体几乎两倍的数量相比,哮喘发作的其他形式的这种基因。

未来的研究将确定基因检测参数/ Arg 16个变量应该在决定使用常规哮喘处方。

这是一个“个性化医疗”之路的第一步,遗传信息将导致更有效的用药。

“很明显,一些患者哮喘可能无法应对吸入氟替卡松加沙美特罗,但是我们发现了一个可能的原因,与这种基因状态,”博士说Mukhopadhyay,儿童哮喘和过敏研究单位的大学。

”,这一发现让我们朝着更个性化的哮喘治疗,我们可以确定哪些药物可以使用或避免取决于个体的基因档案,我们可以确保最好的治疗。”

参数/ Arg-16变体基因状态是相当常见的,它存在于年轻人在泰赛德区与哮喘的13%左右。邓迪团队研究了546名儿童和青少年哮喘泰赛德区。

后续研究在美国,美国食品和药物管理局曾警告2005年11月,氟替卡松加沙美特罗不是有效的在特定的个人,特别是非洲裔美国人,尽管这些个体的遗传状况不研究。

虽然基因测试不通过NHS,重要的是要注意,患者戴上氟替卡松加沙美特罗应该监控如果这药是否工作。

结果胸部医学杂志发表的胸腔http://thorax.bmjjournals.com/胸,出版的英国社会和英国医学杂志出版集团。