免疫治疗非霍奇金淋巴瘤通过安全测试

一种新型免疫治疗患者出现安全使用的一种血液癌症称为非霍奇金淋巴瘤,根据第一期多中心临床试验由斯坦福大学医学院的研究员。

虽然有些病人表现出暂时的贫血或注射部位反应,没有其它明显的副作用的治疗,研究人员说。

治疗结合实验抗体由斯坦福大学的研究人员开发和商业化抗癌抗体称为利妥昔。实验抗体,称为Hu5F9-G4,阻碍了蛋白质CD47,“不要吃我”的信号,抑制免疫攻击癌细胞。抗体结合用于治疗患有两种类型的非霍奇金淋巴瘤:弥漫型大b细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤。

一半的22人参加试验的第一阶段治疗的积极回应,和大约三分之一进入完全缓解癌症。

“这是非常可喜的看到治疗耐受良好,显示临床上有意义的反应,”阿德瓦尼r说,医学博士,在斯坦福大学的医学教授。

一篇论文描述了第一期试验的结果是11月1日发表于《新英格兰医学杂志》上。阿德瓦尼是第一作者。资深作者Sonali史密斯,医学博士,芝加哥大学的医学教授。

看一个两分钟的视频摘要本研究。

审判是由四十七Inc .的公司授权的专利Stanformid产生Hu5F9-G4,白血病和淋巴瘤协会。

沉默“别吃我”的信号

Irving Weissman领导的研究人员,在2010年,医学博士,主任斯坦福干细胞生物学和再生医学研究所显示,几乎所有肿瘤细胞以一种蛋白质被称为CD47,充当“不要吃我”的信号,称为巨噬细胞的免疫细胞。

后来斯曼和他的同事开发了一个叫Hu5F9-G4那块CD47抗体蛋白,促使巨噬细胞吞噬,吞噬癌细胞。利妥昔单抗是一种抗体,可以放大积极“吃我”的信号。

利妥昔单抗和Hu5F-G4曾被证明适用于战斗的人类癌症动物模型,但这是首次出版的结果在人类临床试验的治疗。CD47的临床试验建立在先前的研究及其在癌症作用在斯曼的实验室进行,由加州再生医学研究所和路德维希癌症研究所。

这个临床试验中,参与者被管理Hu5F-G4和利妥昔单抗在10个临床中心。所有的患者研究中未能回应或至少前两种治疗后复发。Hu5F-G4是管理病人缓慢增加剂量测试不良反应的抗体。

的22名病人参与试验,11显示临床上显著减少他们的癌症。8那些病人,癌症的迹象都消除,阿德瓦尼表示。三其他病人试验没有回应治疗和死于疾病进展。

尽管有许多事情可以杀死癌细胞,治疗的真正考验是是否能杀死癌细胞而不损伤正常细胞。阿德瓦尼说她特别高兴的是,研究人员观察到的参与者中只有轻微副作用。

“这是非常令人兴奋的一个潜在的新类的免疫疗法,”阿德瓦尼说,谁是扫罗a·罗森博格教授MD淋巴瘤。“我们第一次抗体激活巨噬细胞对癌症和似乎是安全的用于人类。”

这篇文章被转载材料所提供的斯坦福大学医学。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考:

阿德瓦尼,R。Flinn,我。Popplewell, L。Forero,。巴特利特,n . L。Ghosh, N。,。s·m·史密斯(2018)。CD47封锁Hu5F9-G4和利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤。新英格兰医学杂志》,379年版(18),1711 - 1721。doi: 10.1056 / nejmoa1807315