治疗侵略性前列腺癌免疫治疗:新的希望

一群人尤其是侵略性前列腺癌可能反应异常免疫疗法,一个重要的新研究报告。

研究提供了有效的治疗前列腺癌患者的可能性目前死于他们的疾病更迅速比其他患者,临床试验已经开始。

国际癌症研究所的科学家领导的研究小组,伦敦,美国dana - farber癌症研究所的显示为什么有些男人与晚期前列腺癌比其他人更糟的生存。

他们的研究发现,前列腺癌患者在他们的肿瘤有特定的缺点,使他们的DNA容易出错且不稳定的生存只有一半,只要别人先进的疾病。

治疗和结果令人振奋的影响,研究人员表明,这些不稳定的肿瘤更有可能刺激免疫反应比其他癌症。应该让这些激进的前列腺癌患者尤其适合使用免疫疗法。

错配修复基因突变降低生存

这项新的研究,发表在今天(星期二)临床研究杂志》上,看着127肿瘤活检124例和基因组信息的进一步254例前列腺癌基金会/收购,站起来对癌症国际前列腺癌梦之队。

研究前列腺癌基金会是由十一月基金会,前列腺癌,站起来对癌症,V基金会,斯图尔特·j·拉尔基金会,英国癌症研究,实验癌症医学中心和NIHR生物医学研究中心的皇家马斯登NHS信托基金会和美国癌症研究所(ICR)。

研究小组发现,8.1%的男性与晚期前列腺癌肿瘤的错配修复基因突变的证据。

这些人开始前列腺癌治疗后存活只有3.8年,相比之下,男性7.0年与先进的疾病,没有检测到错配修复缺陷。

遗传不稳定免疫治疗的目标

癌症与正确的错配修复基因突变不能单字符错误在他们的DNA代码正确,因此基因不稳定。

他们获得越来越多的变异成长和耐药性快速发展——这就是为什么新的治疗方法是极其需要的。

但是研究人员怀疑这些ultra-mutant癌症细胞对免疫系统可能特别容易识别,因为它们看起来不同于健康细胞。

他们看着蛋白的水平PD-L1癌细胞表面的指示可能应对检查点抑制剂免疫疗法。

针对PDL-1活动与免疫抑制剂检查站需要免疫系统的“刹车”,设置自由攻击癌细胞。

现在开发测试来确定谁将受益

研究人员发现,一半的肿瘤与错配修复基因突变PD-L1水平高,相比之下,只有9.8%的人没有这些突变,这些肿瘤的男性更有可能受益于一个检查站抑制剂药物。

他们还发现,超过一半的肿瘤与错配修复基因突变被入侵的T细胞免疫治疗的病人的免疫系统——另一个指标很可能是有效的。

研究人员目前正在开发测试来确定男性错配修复基因突变的肿瘤。

基于这些结果,新的临床试验由美国癌症研究所(ICR)和皇家马斯登正在测试的有效性检查点抑制剂免疫疗法在这组患者。

研究负责人约翰·德博诺教授,钦定讲座教授的癌症研究癌症研究所的研究,伦敦和顾问肿瘤学家在皇家马斯登NHS信托基金会,说:

“我们的研究发现,一些男性晚期前列腺癌的肿瘤基因突变,使疾病不稳定,咄咄逼人,对标准治疗方法。

“这些人“不匹配”修复突变只活只要一半人也有晚期前列腺癌,但其肿瘤不携带这种变异。

“我们有了一个令人振奋的进步等工作如何治疗男性咄咄逼人,不稳定的肿瘤。我们发现有错配修复基因突变的肿瘤关键特征使他们特别可能应对检查点抑制剂免疫疗法。

“我们现在开发测试,可以挑出这些突变的患者,和我们运行新的临床试验是否免疫疗法可以为这些人提供新的希望。”

将理论转化为实践

教授保罗·沃克曼癌症研究协会的首席执行官,伦敦,说:

“我们看到一场革命在癌症治疗,免疫治疗成为一个重要的选择对于许多类型的疾病。

“免疫疗法是一个不寻常的治疗在癌症最好的工作有很多的突变。前列腺癌通常比其他癌症突变较少,这可能是为什么免疫疗法迄今为止只在一小部分病人成功。

“这项新研究是令人兴奋的在提供一种方式来挑选那些有最积极的前列腺癌患者,不稳定的疾病,最严重的生存,但谁反过来可能是免疫治疗的最佳反应。

“这将是有趣的,看看是否我们可以将理论转化为实践新的临床试验测试与基因不稳定的肿瘤免疫治疗男性。”

执行副总裁霍华德•苏尔博士和前列腺癌基金会的首席科学官,说:

”这一重要研究通知确定前列腺癌患者的疾病可能对治疗与免疫抑制剂检查站。我们赞赏这个国际研究小组的成就已由前列腺癌基金会资助,V基金会和斯图尔特·j·拉尔表示:基金会。”

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