Immutep和葛兰素史克公司签订许可证协议小说抗体治疗自身免疫性疾病的治疗

Immutep S.A.今天宣布的执行许可协议授予葛兰素史克全球独家权利ImmuTune (R) IMP731和其他抗体耗尽LAG-3阳性细胞。IMP731已经证明效力在临床前模型低剂量t细胞介导的炎症,可能代表了一个新的治疗自身免疫性疾病的治疗方法。

根据协议的条款,葛兰素史克将IMP731承担所有发展责任和相关费用。Immutep将收到预付款和里程碑高达6400万英镑(1亿美元)和可用于个位数,分层版税如果所有目标都实现。

“我们很高兴交出IMP731,葛兰素史克公司的发展,以其承诺将突破治疗病人,”约翰·霍肯说CEO。“Immutep,创造的价值通过这笔交易将使我们我们的资源集中在推进肿瘤学资产,IMP321 IMP701。第三IMP321 IIb阶段准备/试验的chemo-immunotherapy一线转移性癌症。”

IMP731细胞毒素抗体,耗尽激活t细胞。长期激活t细胞是许多自身免疫性疾病的主要组件。LAG-3(淋巴细胞激活基因3)是一个长寿effector-memory t细胞激活的标志。删除激活致病性t细胞而不是简单地阻止他们的一个函数(例如生产TNF-a、il - 6、IL-23)是一种新的治疗方法。

此外,选择性耗尽这些致病性LAG-3 + t细胞将导致目标免疫抑制(即只有一个子集的激活t细胞将镇压,并不是所有的t细胞与脂醇或环孢菌素)。这个非常特殊的长期免疫抑制导致更高的治疗指数与传统免疫抑制剂相比,减少风险的增加对感染的易感性,休息的池LAG-3 - t细胞将原封不动。

总的来说,这种靶向治疗,导致长期影响最小数量的注射是一种很有前途的方法在许多自身免疫性疾病,自体抗原激活t细胞,例如,风湿性关节炎、多发性硬化症。