金伯尔基因启动华法林敏感性研究DNA测试

金伯尔遗传学公司宣布推出其华法林敏感性研究DNA测试/临床实验的目的。

华法林是最常见处方口服抗凝剂用于预防和治疗血栓栓塞事件。

然而,这是一个困难的药物管理由于其狭窄的治疗范围和不一致的病人反应造成inter-individual可变性。遗传信息可以从新的药物基因组学测试将有助于预测反应。

华法林敏感性DNA测试确定特定变化CYP2C9和VKORC1基因赋予华法林的敏感性,从而大大减少所需的维持剂量。

CYP2C9参与华法林代谢和VKORC1影响华法林的抗凝效果通过维生素k·金伯尔遗传学预计提供华法林敏感DNA测试的常规临床使用在2007年初。

FDA临床药理学小组制药科学顾问委员会的建议测试变化CYP2C9和VKORC1需要华法林治疗的患者。药品标签很快就会反映出这一建议。

华法林敏感性金伯尔提供DNA测试通知开药者对overanticoagulation遗传风险因子的存在,应该更快的帮助实现正确的维持剂量。

它也可能增加华法林治疗的安全性和有效性。DNA测试识别敏感患者华法林,因此:1)需要一个低剂量达到目标INR, 2)可能会增加出血并发症的风险,和3)没有DNA测试,需要更长一段时间达到稳定的华法林剂量。

金伯尔遗传学欢迎研究和临床试验合作和学术机构、制药公司和其他公司要求为研究基因型信息涉及华法林。

就是这样一个项目目前正在进行“香豆素药物基因学”与病理学家大卫·费尔德曼博士的圣卢克的圣公会医院在休斯顿,TX。

“我们正兴奋地扩大到pharmocogenomic竞技场与华法林敏感性DNA测试,“安妮特·k·泰勒博士说金伯尔遗传学,Inc .的总裁兼首席执行官

”有一天与我们的周转时间我们相信我们将能够为医生提供快速回答他们需要关于病人的敏感度华法林剂量需求。”

金伯尔遗传学致力于不断增长的药物基因组学应用程序测试主流医学,并计划在2007年及以后提供更多的测试。

“这是一个新时代的开始将允许个人定制的个性化医疗药物治疗,”泰勒博士的言论。