即疫苗临床试验为SARS-CoV-2疫苗开发提供有用的见解

在过去的20年里,冠状病毒一直负责大暴发,导致严重的呼吸道疾病和死亡人数。其中包括“非典”冠状病毒爆发于2002年即冠状病毒爆发在2012年SARS-CoV-2疫情目前在全球范围内迅速蔓延。汉堡大学医学中心的科学家们(尤克里里琴)和德国感染研究中心(DZIF)已经进行了first-in-human试验用疫苗对“即”(中东呼吸系统综合症)。MVA-MERS-S疫苗是容忍,引发的发展抗体和T细胞免疫。

“这种疫苗试验的结果也很重要,并承诺对SARS-CoV-2疫苗的发展,新的冠状病毒,”美国阿多教授解释说,传染病部门的负责人在DZIF尤克里里琴和科学家。”即疫苗的发展提供了一个基础,我们在DZIF可以迅速开发一种新的冠状病毒疫苗”。

即冠状病毒,首次发现于2012年,是世界卫生组织的蓝图上市列表被认为是一个特定的病原体对公众健康的威胁。单峰骆驼骆驼的病毒传播给人类,也在人类间传播。感染病毒引起的呼吸道疾病死亡率高达35%。在世界范围内,接近2500例即已发现在27个国家最高的数字在沙特阿拉伯。到目前为止,没有一种有效疫苗即冠状病毒也没有一个特定的药物存在。

的候选疫苗MVA-MERS-S

“DZIF伙伴一起,2014年,我们开始开发一种疫苗即冠状病毒在准备大暴发的病毒在未来,“阿多解释道。疫苗是基于一种减毒病毒(MVA:修改牛痘病毒安卡拉),以前用于根除天花疫苗接种运动,现在已经更名为含有蛋白质即冠状病毒的组件。所谓的基于矢量的疫苗,这种重组科学称为MVA-MERS-S简称,是提高免疫力即冠状病毒。Gerd教授萨特从慕尼黑大学开发这种疫苗与菲利普斯马尔堡大学合作和鹿特丹的伊拉斯谟医学中心。MVA向量现在作为基础开发疫苗SARS-CoV-2,新的冠状病毒。

的疫苗试验

的疫苗试验是在合作进行临床试验中心北北(CTC)。共有23个健康的试验志愿者接种两次与MVA-MERS-S实验疫苗,疫苗之间的间隔4周。审判是回答两个问题:实验性疫苗MVA-MERS-S容忍和安全使用在人类身上?它引发人类体液和细胞免疫反应,即抗体和的发展吗T细胞能够防止即-浸感染或抑制疾病的进程吗?

最重要的发现

“候选疫苗的耐受性和安全性,以及由此产生的免疫反应很有前途的,“直到科赫博士解释说,审判的第一作者之一和DZIF stipend-holder。该疫苗耐受性良好。当地的副作用(如在注射部位出现的疼痛,轻度红斑和温暖)发生最频繁和69%的受试者。没有严重的副作用发生。“在第二次注射MVA-MERS-S,抗体形成和T细胞反应发生在87%的受试者,”克里斯汀Dahlke博士总结第一作者。

Stephan贝克尔教授很高兴,“这些结果表明,新疫苗可能被用在未来的事情最终爆发。“受试者的抗体反应了在他的实验室在马尔堡大学。DZIF,斯蒂芬贝克尔坐标研究领域“新兴感染”和充分参与所有的疫苗项目。

疫苗之路

接下来,Ib阶段试验,由CEPI(流行病防范创新联盟),将160年的疫苗将测试受试者在汉堡,鹿特丹。在德国感染研究中心,从这个试验和测试结果将用于启动新的冠状病毒疫苗的发展尽可能迅速。科学家们将使用相同的病毒载体(MVA),他们将插入一个SARS-CoV-2蛋白质代替MERS-CoV飙升。

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