为MGCD265 MethylGene报告临床数据

MethylGene inc .)已经宣布,它已经公布了该公司的业绩1期临床试验(试验265 - 102),是MGCD265的管理作为一个代理在一个断断续续的时间表在晚期疾病患者耐火材料标准治疗。

MGCD265公司的专有口头满足/ VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂。

试验结果提出了星期天,11月13日2011年海报会议在2011年AACR-NCI-EORTC国际会议:分子靶和癌症治疗在旧金山举行,加利福尼亚。

”我们很高兴MGCD265,服用后在断断续续(一周,一周)时间表,非常为患者所接受,显示临床效益的早期迹象,”杰夫Besterman博士评论MethylGene的首席科学官。

Besterman博士继续说,“优秀的耐受性的MGCD265间歇安排符合试验中使用的连续剂量方案265 - 101和265 - 103。我们继续招收患者试验265 - 101和265 - 103年,我们将额外的数据从2012年的这些正在进行的研究报告。”

海报会议
”的确定最大耐受剂量(MTD)的MGCD265断断续续安排:第一阶段研究成果(研究265 - 102年)”Abstract #A95.

47个病人登记在这个阶段1中,非盲、剂量递增研究评估的安全性和MTD口服MGCD265间歇性服用后作为一个单一的代理。

MGCD265日常管理(一个星期,一个星期),各种先进的坚实的恶性肿瘤患者28天周期。没有治疗相关的严重不良事件(节约)。

最常见的治疗相关的不良事件是腹泻、疲劳和恶心,最温和的严重程度(1或2级)。

Dose-limiting毒性三年级情绪改变,三年级在一个病人疲劳,和三年级在另一个病人咳血。

MTD的单剂研究是确定为128 mg / m2每天两次(报价)。在这组晚期疾病患者接受MGCD265, 4有长期稳定的疾病(6日至14日周期)。