在阿尔茨海默氏症,大脑细胞的变性与形成和存款的有毒蛋白质聚合体称为淀粉样斑块。类似的过程也起着重要的作用在2型糖尿病。一个研究小组的带领下慕尼黑工业大学已经开发“mini-proteins”,所谓的肽,能够结合的蛋白质形成淀粉和防止其聚合成细胞毒性的淀粉。
许多细胞和神经退行性疾病都与有毒蛋白质聚集的形成导致细胞死亡。杰出的代表这些疾病是老年痴呆症和2型糖尿病,与全球超过5000万和4亿位患者,分别。重要的是,阿尔茨海默氏症和糖尿病患者的数量不断上升,随着人口变得老了。然而,到目前为止,两种疾病仍无法治愈的。因此,迫切需要新的治疗方法。
针对有害的形成淀粉样蛋白聚集是一种很有前途的方法。教授领导的研究小组阿佛洛狄忒Kapurniotu肽生物化学在慕尼黑工业大学(TUM),现已开发新颖的合成肽,在实验模型能够阻止有毒的淀粉样蛋白聚合这两种疾病有关。
分子之间的相互作用阿尔茨海默病和2型糖尿病
先前的研究表明,某些“cross-interactions”amyloidogenic蛋白质之间的两种疾病急剧加速淀粉样蛋白聚合过程。这些发现可能解释为什么人们遭受的两种疾病可能有其他疾病的风险增加。
团队开发了合成肽,可以作为有效的抑制剂的淀粉样蛋白聚合这两种疾病。Kapurniotu教授说:“肽设计实际上是能够绑定amyloidogenic蛋白质与这两种疾病和有效地抑制细胞毒性淀粉样蛋白聚合和淀粉样蛋白cross-accelerating交互。值得注意的是,尽管相互作用形成的混合骨料amyloidogenic蛋白质的肽设计看起来非常类似于有害的淀粉样蛋白聚集,他们完全没有细胞毒性的影响。此外,这些amyloid-resembling混合骨料成为更有效的被吞噬比淀粉样蛋白聚集的免疫细胞。”
未来的研究将为医学应用铺平道路
越来越多的证据表明,阿尔茨海默病和2型糖尿病是互相联系。Kapurniotu教授认为这样设计肽可能是有价值的候选人治疗这两种疾病的药物的发展。
通过中空的专利申请已经提交。额外的研究现在计划研究结果从实验模型转化为诊所。
参考:TaşK, Volta BD,林德纳C,等。设计肽通过超分子纳米纤维co-assembly摩尔cross-amyloid抑制剂的作用。Nat Commun。2022;13 (1):5004。doi:10.1038 / s41467 - 022 - 32688 - 0
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