MolecularMD许可专利知识产权与伊马替尼耐药检测bcr - abl基因突变有关

MolecularMD公司已进入的许可协议俄勒冈健康与科学大学获得独家专利知识产权商业权利(USPTO专利# 7326534)相关检测格列卫®(伊马替尼耐药bcr - abl基因突变)。

根据MolecularMD,格列卫,有针对性的酪氨酸激酶抑制剂药物,已经被证明是一个非常有效的一线疗法治疗慢性Mylogenous白血病(CML)。

不受监管的酶活性的药物能阻断融合蛋白质bcr - abl酪氨酸激酶。bcr - abl源于一个染色体易位形成费城染色体存在于恶性CML患者的骨髓细胞。

虽然大多数CML患者表现出优秀的对伊马替尼主要反应,患者出现的比例获得性耐二级通过点突变在ABL激酶结构域。这些突变可能会干扰绑定伊马替尼的bcr - abl蛋白和导致疾病进展。

T315I突变是特别感兴趣的药物开发公司,因为它体现了完整的显示所有当前激酶抑制剂药物的耐药性CML。

Tasigna®(nilotinib,诺华公司)和Sprycel®(达沙替尼,百时美施贵宝)最近被批准作为二线治疗CML患者不能容忍或对伊马替尼耐药。

伊马替尼耐药突变的调查和最初的发现是由Drs。Brian Druker和女朋友也是OHSU卡宾。他们的研究是最近批准专利的主题,主张知识产权覆盖所有方法和应用程序检测格列卫的耐药突变。

“大格列卫耐药性的机制的理解在CML已经导致了更大的治疗方案对那些病人谁开发耐bcr - abl点突变,”Brian Druker博士说,主任也是OHSU癌症研究所和科学MolecularMD创始人。

“MolecularMD将进一步发展方法检测耐药突变的格列卫和支持临床、医药、和诊断组织致力于改善CML患者的结果。”