更多的证据联系特定基因多动症

研究结果表明,药物作用于这些通路可能提供一个新的治疗方案治疗多动症患者的基因变异,费城儿童医院的研究人员说。
在这项研究中,研究人员进行了全基因组分析1000名多动症儿童和4100名儿童多动症。然后评估结果的其他研究,涉及近12000名受试者多动症——2500和9200没有。

基因组分析发现至少10%的儿童多动症有所谓的“拷贝数变化”——删除或复制的DNA序列,在四个基因都是谷氨酸受体基因家族的一部分。GMR5最强的结果是基因。

谷氨酸是一种神经递质,大脑神经元之间的信号传递蛋白,这项研究的作者在医院新闻发布会上解释道。

“GMR基因家族的成员,与基因相互作用,影响神经传导,神经细胞的形成,和大脑的联系,因此,患有注意力缺陷多动症的儿童更有可能改变这些基因强化之前的证据表明ADHD的GMR途径是很重要的,”汉康·汉科纳森博士研究负责人,应用基因组学中心主任在儿童医院,在新闻发布会上说。“我们的发现ADHD症状的原因的一个子集的儿童疾病,”他补充道。

一位专家说,这一发现可能是巨大的。

“这项研究不仅是重要的,因为它已经确定相关基因变异与ADHD在大约10%的情况下,但它确定新的治疗策略相关的神经递质谷氨酸,研究人员现在可以尝试开发新发现的基因变异的人,”安德鲁Adesman博士说,发育和行为儿科主任Steven Cohen &亚历山德拉儿童医学中心纽约的海德公园,纽约

“这项研究不仅提供了进一步的证据,表明ADHD是一种遗传基础在一个独特的儿童多动症的子集,但神经递质谷氨酸似乎扮演着重要的角色在某些情况下,”他补充道。“希望,这些发现将允许研究人员识别安全有效的治疗策略的子集的儿童多动症glutamate-related基因的变化。”