信使rna COVID-19 ' T细胞疫苗对抗SARS-CoV-2变体

研究人员拉霍亚免疫学研究所(LJI)发现,T细胞从COVID-19或接收人恢复现代化或Pfizer-BioNTech疫苗仍然能够识别一些关于SARS-CoV-2变体。

他们的新的研究在线发表在7月1日,2021年细胞医学报告表明,CD4 + T细胞“助手”和CD8 + T细胞“杀手”仍然可以识别病毒的变异形式。这个反应是身体的关键复杂的免疫反应的病毒,它允许身体杀死感染细胞和阻止严重感染。

“这项研究表明,变异的变异中找到关心的影响是有限的,”说LJI教授亚历山德罗Sette Dr.Bio.Sci。,研究高级作者和LJI成员传染性疾病和疫苗研究中心。“我们可以推测,T细胞仍然是可用的一线防御病毒感染。”

研究人员强调,这项研究只地址人体T细胞如何应对变异的担忧(挥发性有机化合物的仪器)。研究人员强调其中的几个变种,与低水平的抵抗病毒抗体。

目前的研究包括了四个最流行的挥发性有机化合物的仪器的数据。正在进行的研究已经扩展到更大的变异,包括三角洲(B.1.617.2)变体,这项研究已经启动之后变得普遍。团队还建立了与世界各地20多个不同的实验室的关系,帮助班长T细胞反应的挥发。

“这些变异仍然是一个问题,但是我们的研究表明,即使有一个抗体减少,其他研究也表明,T细胞在很大程度上仍未受影响,”说LJI教练阿尔巴热那亚,博士“疫苗仍然工作。”

强生/詹森COVID-19疫苗不是本研究的一部分,因为它当时没有研究。

在新研究中,研究人员分析了T细胞的三个不同的组:人从COVID-19中恢复过来,那些接受过现代化或Pfizer-BioNTech疫苗,人们从来没有接触到SARS-CoV-2大流行之前(样本)。

恢复对象和接种疫苗的受试者可能T细胞承认SARS-CoV-2的“祖先的血统”。这是原始的初应变出现大流行;然而,2019年12月以来病毒已经变异,变异几件物品已经被确认为挥发性有机化合物的仪器。

T细胞培养的问题是人们是否认识到祖先的应变也认识到新的变种。研究人员测试了捐助者的T细胞反应组与四个突出的挥发性有机化合物的仪器:α(B.1.1.7),β(B.1.351)、γ(第1页)和ε(B.1.427 / B.1.429)。

研究人员发现,接种疫苗的个体和恢复患者可交叉反应的T细胞,可以针对这些变体。这是个好消息对于那些已经收到的两个信使核糖核酸疫苗和对于那些已经恢复从任何病毒的变体。

”这一研究中,底层的消息很乐观,“Tarke补充道。“至少,T细胞的反应,你的免疫系统仍能够识别这些新变种和T细胞能够回应。”

类似的结果报告在很大程度上影响T细胞反应已经通过独立研究发表在了自然和科学免疫学。

研究合著者LJI谢恩•克罗蒂教授博士学位。说,这项研究强调了在对抗SARS-CoV-2征募T细胞的重要性。

“COVID疫苗做的非常出色的抗体,阻止SARS-CoV-2感染,但有些疫苗在阻止感染变异少做,”克罗蒂说。“你能想到的T细胞作为备份系统:如果病毒会过去的antibodies-if T细胞T细胞疫苗可能仍然阻止变种冠状病毒感染肺炎。”

研究人员正在寻找方法来利用T细胞的反应似乎是如何灵活。T细胞已经在努力识别SARS-CoV-2变异,热那亚说未来的“助推器”照片可以增加免疫力促使身体产生更多的抗体的变异和/或通过添加附加部分T细胞识别的病毒。

“T细胞抗原表位是守恒的SARS-CoV-2变异中,所以将T细胞目标纳入未来COVID疫苗可能是一个聪明的方式来确保未来变异不能逃脱疫苗,”克罗蒂补充道。

还有一种可能性,当前SARS-CoV-2研究可能导致普遍的一天,“pan-coronavirus”疫苗。这种疫苗将训练人体识别的结构细节,如峰值蛋白质的元素,所有的冠状病毒的共同点。

“这项研究表明,pan-coronavirus疫苗是可行的,”说。

的集团正在研究一个更大的集团关注的12种不同的变体(挥发性和感兴趣的变体(看到),包括三角洲变体(B.1.617.2),埃塔(B.1.525),极微小(B.1.526),卡帕(B.1.617.1),λ(C37)和变异B.1.526.1, B.1.617.3, R1和B.1.1.519。

Sette说他还想研究T细胞的人已经感染了变异,看看这些T细胞对病毒的祖先的应变。

参考:Tarke,西德尼·J·玛索N, et al . SARS-CoV-2变异影响总CD4 +和CD8 + T细胞反应性感染或接种疫苗的人。细胞医学报告。doi:10.1016 / j.xcrm.2021.100355。

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