控制登革热和Zika病毒的新方法

蚊子是世界上最危险的动物,造成成千上万的人每年导致数以百万计的疾病。能够繁殖,成为有效的疾病携带者,蚊子必须首先达到最佳的身体大小和营养状况。

一对加州大学的研究员,河边,已经成功地使用CRISPR-Cas9,一个强大的工具来改变DNA序列和修改基因功能,减少蚊子的身体大小,移动的研究更近一步消除蚊子携带登革热和Zika病毒。

研究人员成功地推迟蚊子发展,动物的寿命缩短,阻碍卵子发展,减少脂肪堆积。

亚历山大•Raikhel昆虫学的特聘教授,林和凌,博士后学者与Raikhel合作,使用CRISPR-Cas9破坏的5 -羟色胺受体Aa5HT2B埃及伊蚊蚊子,向量的登革热、黄热病、和Zika病毒。

”“Aa5HT2B控制胰岛素样肽,Raikhel说。“我们能够发现不同的角色,这些肽在控制体型和新陈代谢,和破坏与这种受体相关的基因。”

这个团队完成,Raikhel说,发现一个关键分子通路确定蚊子的身体大小和新陈代谢。

“蚊子的小尺寸,减少脂肪资源成熟后,比nonmodified蚊子寿命较短,”他说。“因此,这些转基因蚊子传播疾病病原体的繁殖能力和能力较低。可以利用这些特性CRISR-Cas9突变蚊子开发新颖的蚊子控制方法。许多挑战依然在路上,然而,实现这一目标。”

研究结果中出现美国国家科学院院刊》上。

Raikhel,加州大学的总统椅和米尔毛拉赋予椅子在昆虫学和美国国家科学院的一员,解释说,disease-transmitting雌蚊需要一个脊椎动物血粉生产发展他们的鸡蛋,因为鸡蛋只发生从富含碳水化合物的饮食改变后花蜜富含蛋白质的脊椎动物的血。

血喂养,Raikhel补充道,增加5 -羟色胺浓度和增加5 -羟色胺受体水平Aa5HT2B”昆虫脂肪体”,模拟的脊椎动物肝脏和脂肪组织。激素的目标,昆虫脂肪体是主要的养分传感器。它链接的营养状态,新陈代谢,和增长。

“我们的研究首次提供了一个链接——5 -羟色胺受体Aa5HT2B血喂养和5 -羟色胺信号之间特定的脂肪体,”他说。“Aa5HT2B调节血清素的行动。直到现在,特定于脂肪体5 -羟色胺的行动的机制知之甚少。理解监管机制背后决心体型和新陈代谢的重要发展新方法来控制蚊子数量和它们所携带的疾病。”

进一步研究的一个重要的问题是如何引入CRISPR-Cas9基因修改的野生蚊子种群。

“这个问题是一个主题的研究在其他实验室,“Raikhel说。“加州大学河滨分校化学系研究员一直在努力识别其他关键过程重要的蚊子控制蚊子的发展,可以利用。”

本文从提供的材料已经再版加州大学河滨分校。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考:

凌,L。& Raikhel a . s . (2018)。血清素调节胰岛素样信号肽的增长、复制、向量和代谢疾病埃及伊蚊。115年美国国家科学院院刊》上(42)。doi: 10.1073 / pnas.1808243115