新技术维修和心肌细胞再生

休斯顿大学的研究人员公布了首开先河的技术,不仅老鼠心肌细胞修复心脏病发作后还再生,或其医学上称为心肌梗死。

发表在《心血管老化突破性的发现有可能成为强大的人类临床治疗心脏病的策略,根据Robert Schwartz,休·罗伊和莉莉·Cranz卡伦杰出的生物学和生物化学教授呃大学自然科学和数学。

开发的新技术的研究团队使用合成信使核糖核酸(mRNA)交付突变转录因子-蛋白质控制DNA的转换成RNA——老鼠心脏。

“没有人能够做到这一点在这个程度上,我们认为这可能会成为一个可能的治疗人类,”施瓦兹说,这项研究最近肖博士研究生思玉和Dinakar艾耶,生物学和生物化学的研究助理教授。

合成信使rna有助于干细胞的生长

研究人员表明,两个突变转录因子,Stemin YAP5SA,工作在串联增加心肌细胞的复制,或心肌细胞从老鼠心脏分离。这些实验进行了体外组织培养的菜肴。

“我们正在试图做的是心肌细胞去分化成干细胞的状态,这样他们可以再生和繁殖,”肖说道。

Stemin打开从心肌细胞干细胞的特性。Stemin的重要角色在他们的实验中被艾耶发现,谁说,转录因子是一个“改变游戏规则。”与此同时,YAP5SA通过促进器官增长导致细胞复制更多。

在一个单独的发现在同一杂志发表,团队将报告Stemin YAP5SA修复受损的老鼠心脏体内。值得注意的是,肌细胞细胞核复制至少15倍心脏注射后24小时交付这些转录因子。

布拉德利·麦康奈尔药理学教授,和产品的所的的埃米利奥Lucero研究生呃药学院,合作研究生产梗塞的成年小鼠模型。

“当两个转录因子注入梗塞的成年老鼠心脏,结果是惊人的,”施瓦兹说。“实验室发现心脏细胞在一天内迅速增加,而下个月心修复至接近正常心脏泵功能有小疤痕。”

使用合成mRNA的好处,根据肖,是它消失在几天内而不是病毒。基因疗法送到细胞,病毒载体提高几个生物安全方面的担心,因为他们无法轻易停止。mRNA-based交货,另一方面,周转快,消失了。

有限数量的心肌细胞

施瓦茨和艾耶从事这项研究多年,和肖关注这一研究在她的博士研究呃。她在2020年秋季毕业。

“我感到荣幸和幸运,在这工作,”肖说道。”这是一个巨大的心脏再生研究特别是使用信使rna的明智的策略提供Stemin YAP5SA。”

研究结果尤其重要,因为只有不到1%的成人心肌细胞可以再生。“大多数人死与大多数相同的心肌细胞在生命的第一个月,”她说。当有心脏病和心肌细胞死亡,可以失去了心脏的收缩能力。

参考:梁萧,R, Muili AB, et al .突变SRF, YAP合成改性mrna驱动心肌细胞的核复制。J心血管老化。2 (3):2022;29。doi:10.20517 / jca.2022.17

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