Oncodesign易普森进入科研合作

Oncodesign和日常宣布,两家公司已经进入体内基因LRRK2研究协作发现和开发创新的激酶抑制剂作为潜在的治疗药物对帕金森症和潜在的额外使用其它治疗领域。Oncodesign和伊普森将利用他们各自的专长,带来创新的治疗帕金森病人的解决方案。

Oncodesign Nanocyclix (R)是一个专有的药物化学技术基于macrocyclisation小分子化学的过程,获得强有力的和高度选择性小分子激酶抑制剂与吸引力的物理化学和ADME性质。Oncodesign已经确定Nanocyclix (R)领导对广泛的已知和未知的激酶(特别是体内基因LRRK2的程序)在多个治疗领域有潜力。易普森将它的专长在医药研发和转化科学利用其网络的学术和医疗领导人在神经科学。

“我们非常自豪和兴奋已经被日常选择作为合作伙伴在这个创新的科研合作。本协议发展我们的战略合作伙伴在药物发现活动除了众所周知的临床前评价服务活动先进肿瘤药理学”,菲利普Genne说,博士,首席执行官和创始人Oncodesign。

Jan Hoflack博士,首席科学家和领导者Oncodesign发现活动的补充道:“这项协议让我们促进我们的体内基因LRRK2一系列有吸引力的抑制剂与合伙人一起公认的专长在中枢神经系统的研究。这是我们第一次药物发现与一个主要的生物制药公司合作基于我们Nanocyclix (R)技术,验证我们的能力来识别和选择性的小说具有独特的激酶抑制剂用于肿瘤、中枢神经系统和其他治疗领域。”

克劳德·伯特兰,日常的执行副总裁、研发和首席科学官说:“我们与Oncodesign合作是我们最近宣布的表达策略来扩展我们的研发专家外部合作伙伴以外的化合物我们选择的重点领域,多肽和毒素。领域的神经学和运动障碍,帕金森病是一种严重的条件未满足的医疗需求高,病人正在寻求改善保健和生活质量。今天,没有治疗针对底层发病的机制导致进行性恶化的病人。”