牛津冠状病毒疫苗产生强烈的免疫反应,早期的研究结果表明
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I / II期临床试验的结果发表在今天的美国科学杂志》、《柳叶刀》杂志上,表明没有早期的安全问题和诱发强烈的免疫反应的两个部分免疫系统。
14天内疫苗引起T细胞反应的疫苗接种(白细胞可以攻击细胞感染SARS-CoV-2病毒),和一个在28天内抗体反应(抗体能够中和病毒不能感染细胞当最初合同)。
14天内疫苗引起T细胞反应的疫苗接种(白细胞可以攻击细胞感染SARS-CoV-2病毒),和一个在28天内抗体反应(抗体能够中和病毒不能感染细胞当最初合同)。
接受疫苗的受试者在研究过程中已检测到中和抗体,已由研究人员建议作为重要的保护,和这些反应最强升压剂后,100%的参与者的血液有中和活动对冠状病毒。疫苗研究的下一步是确认它可以有效地防止SARS-CoV-2感染。
阶段I / II的数据对我们的冠状病毒疫苗显示这种疫苗并没有导致任何意想不到的反应和有类似的这种类型的以前的疫苗的安全性。接种疫苗后的免疫反应观察符合以往的动物研究表明是什么与保护SARS-CoV-2病毒有关,尽管我们必须继续我们严格的临床试验项目确认的人类,”安德鲁·波拉德教授说,牛津大学的首席调查员牛津疫苗试验,该研究的作者之一。
我们看到了最强的免疫反应10参与者收到两个剂量的疫苗,表明这对疫苗接种可能是一个好的策略,”波拉德教授还在继续。
英国I / II期临床试验4月开始测试牛津冠状病毒疫苗ChAdOx1 nCoV-19。团队开始开发一种疫苗的全球威胁冠状病毒在2020年1月,一直以前所未有的紧迫感在比赛中对冠状病毒。
在I / II期临床试验疫苗的评价已经超过1000年年龄在18岁到55岁之间的健康成人志愿者随机对照试验。这些志愿者的一个子集(10人)收到两个剂量的疫苗。2020年4月23日至2020年5月21日,1077名志愿者,获得了疫苗ChAdOx1 nCoV-19或者安慰剂MenACWY疫苗。没有严重不良卫生事件相关ChAdOx1 nCoV-19。
这些令人鼓舞的结果支持这种候选疫苗的进一步评估正在进行大规模的第三阶段计划,仍需要评估的能力从COVID-19疫苗来保护人们,”莎拉·吉尔伯特教授说,疫苗学教授,牛津大学詹纳研究所和这项研究的合著者。
牛津大学正在与英国的进一步发展,全球生物制药公司,阿斯利康Covid-19疫苗的大规模生产和电位分布,为临床开发和生产计划的牛津全球疫苗进展。该项目进一步刺激了£8400万的政府资金帮助加速疫苗的发展。
“今天的数据增加我们的信心,该疫苗将工作,让我们继续我们的计划大规模生产疫苗”
我们鼓励阶段I / II临时数据显示AZD1222能够产生快速的对SARS-CoV-2抗体和t细胞反应。虽然有更多的工作要做,今天的数据增加我们的信心,该疫苗将工作,让我们继续我们的计划大规模生产疫苗的广泛和公平获得世界各地的执行副总裁弥尼潘加洛斯说在阿斯利康生物制药的研究和开发。
牛津大学和阿斯利康全球与临床合作伙伴的全球临床试验计划牛津疫苗。全球项目的第三期临床试验在美国招收30000名患者,儿科研究以及第三阶段试验中低收入国家包括巴西和南非已经在进行中。
阿斯利康致力于履行承诺广泛和公平获得疫苗,应该后期临床试验证明成功。迄今为止,承诺提供超过20亿剂疫苗已经同意英国,美国、欧洲的包容性(IVA)疫苗联盟,联盟流行防备(CEPI),全球疫苗和免疫联盟和印度血清研究所的疫苗。
商务大臣阿洛克·夏尔玛说:“今天的结果非常令人鼓舞,使我们更近一步找到一个成功的疫苗保护数百万在英国和世界各地。£8400万政府投资支持的疫苗的开发和生产,牛津大学的敏捷性和速度一直是杰出的工作。我非常自豪他们取得了迄今为止。”
凯特·宾厄姆椅子英国疫苗的调查小组称:“英国是幸运有这样杰出的学术创新和经验丰富的全球团队一起工作在阿斯利康。这种伙伴关系正以非凡的速度来演示chadox疫苗的安全性和临床有效性保护人们免受COVID-19感染。”
阶段I / II的数据对我们的冠状病毒疫苗显示这种疫苗并没有导致任何意想不到的反应和有类似的这种类型的以前的疫苗的安全性。接种疫苗后的免疫反应观察符合以往的动物研究表明是什么与保护SARS-CoV-2病毒有关,尽管我们必须继续我们严格的临床试验项目确认的人类,”安德鲁·波拉德教授说,牛津大学的首席调查员牛津疫苗试验,该研究的作者之一。
我们看到了最强的免疫反应10参与者收到两个剂量的疫苗,表明这对疫苗接种可能是一个好的策略,”波拉德教授还在继续。
英国I / II期临床试验4月开始测试牛津冠状病毒疫苗ChAdOx1 nCoV-19。团队开始开发一种疫苗的全球威胁冠状病毒在2020年1月,一直以前所未有的紧迫感在比赛中对冠状病毒。
在I / II期临床试验疫苗的评价已经超过1000年年龄在18岁到55岁之间的健康成人志愿者随机对照试验。这些志愿者的一个子集(10人)收到两个剂量的疫苗。2020年4月23日至2020年5月21日,1077名志愿者,获得了疫苗ChAdOx1 nCoV-19或者安慰剂MenACWY疫苗。没有严重不良卫生事件相关ChAdOx1 nCoV-19。
这些令人鼓舞的结果支持这种候选疫苗的进一步评估正在进行大规模的第三阶段计划,仍需要评估的能力从COVID-19疫苗来保护人们,”莎拉·吉尔伯特教授说,疫苗学教授,牛津大学詹纳研究所和这项研究的合著者。
牛津大学正在与英国的进一步发展,全球生物制药公司,阿斯利康Covid-19疫苗的大规模生产和电位分布,为临床开发和生产计划的牛津全球疫苗进展。该项目进一步刺激了£8400万的政府资金帮助加速疫苗的发展。
“今天的数据增加我们的信心,该疫苗将工作,让我们继续我们的计划大规模生产疫苗”
我们鼓励阶段I / II临时数据显示AZD1222能够产生快速的对SARS-CoV-2抗体和t细胞反应。虽然有更多的工作要做,今天的数据增加我们的信心,该疫苗将工作,让我们继续我们的计划大规模生产疫苗的广泛和公平获得世界各地的执行副总裁弥尼潘加洛斯说在阿斯利康生物制药的研究和开发。
牛津大学和阿斯利康全球与临床合作伙伴的全球临床试验计划牛津疫苗。全球项目的第三期临床试验在美国招收30000名患者,儿科研究以及第三阶段试验中低收入国家包括巴西和南非已经在进行中。
阿斯利康致力于履行承诺广泛和公平获得疫苗,应该后期临床试验证明成功。迄今为止,承诺提供超过20亿剂疫苗已经同意英国,美国、欧洲的包容性(IVA)疫苗联盟,联盟流行防备(CEPI),全球疫苗和免疫联盟和印度血清研究所的疫苗。
商务大臣阿洛克·夏尔玛说:“今天的结果非常令人鼓舞,使我们更近一步找到一个成功的疫苗保护数百万在英国和世界各地。£8400万政府投资支持的疫苗的开发和生产,牛津大学的敏捷性和速度一直是杰出的工作。我非常自豪他们取得了迄今为止。”
凯特·宾厄姆椅子英国疫苗的调查小组称:“英国是幸运有这样杰出的学术创新和经验丰富的全球团队一起工作在阿斯利康。这种伙伴关系正以非凡的速度来演示chadox疫苗的安全性和临床有效性保护人们免受COVID-19感染。”
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