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牛津COVID-19疫苗在3个月显示保护76%剂量之间的时间间隔


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本文基于有待同行评审的研究成果。因此被视为初步结果,应该解释为这样的。了解同行评审过程的作用研究 在这里 。为进一步的信息,请联系引用源。


牛津大学的研究人员发表在预印本与《柳叶刀》进一步的分析数据进行试验的疫苗。在这方面,他们表明,疫苗功效更高更长prime - boost间隔,单一剂量的疫苗是76%有效的从22 - 90 -天接种疫苗。

在这种预印本,目前正在审查在《柳叶刀》杂志上,他们额外的数据分析报告包括信息从试验到7th2020年12月,其中包括201例主要症状COVID-19(从131年以前报道332例),他们报告说,给药间隔的影响效果明显,与疫苗效果从54.9%上升不到六周的时间间隔82.4%当间隔12个或更多周分开。

他们也细节,单一标准剂量的疫苗是76%有效保护主要症状COVID-19第一90天接种疫苗,免疫系统一旦建立了这种保护22天接种疫苗后,与保护在这一时期没有显露出减弱的迹象。

教授安德鲁·波拉德牛津疫苗试验的首席调查员和合作者,说:

这些新数据提供了一个重要的验证所使用的临时数据超过25监管机构包括MHRA和EMA授予疫苗紧急使用授权。

“它还支持的政策建议接种疫苗和免疫联合委员会(同时)12周启动—提高区间,当他们寻找最优方法推出,并且让我们的人免受22天后一个剂量的疫苗。

探索性分析提出了预印本表明它是剂量间隔而不是剂量水平有很大影响疫苗的功效。这与先前的研究一致支持更大的功效,再启动—提高与其他诸如流感疫苗间隔完成,埃博拉病毒和疟疾。

作者还进一步报告潜在的疫苗来减少病毒的传播,基于拭子从志愿者在英国获得武器试验的第一剂疫苗后减少67%。

他们也希望报告数据关于未来几天的新变种,并期望研究结果大致类似于那些已经报道的疫苗开发同行。

参考:Voysey et al。牛津COVID疫苗试验,单剂量管理和助推器的时机的影响剂量的免疫原性和有效性ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)疫苗。2021年。预印本和《柳叶刀》杂志上。可以在SSRN:https://ssrn.com/abstract=3777268

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