牛津——阿斯利康疫苗III期研究发现安全高效

牛津-阿斯利康冠状病毒疫苗的III期研究由阿斯利康plc)在美国、智利和秘鲁已经证明疫苗是安全的,非常有效，补充了之前来自英国、巴西和南非的试验数据a，以及来自英国的实际影响数据。

在试验中，哪招了在32岁的000志愿者在所有年龄段，的参与者接受两种标准剂量的牛津-一个斯特利康疫苗或安慰剂疫苗，间隔四周。这些数据显示疫苗是79%对有症状的COVID-19有效，100%对有严重或危重症状的COVID-19有效。

这些结果此外，还增加了在以前的试验和通过实际疫苗推广计划收集的大量安全性数据。The独立数据和安全监测委员会(DSMB)报告艾德没有安全担忧在接受至少一剂疫苗的参与者中。

这项新研究的绝对疗效高于牛津大学主导的研究，因为疗效受方案病例定义的影响(更严重的病例更高)和进行研究的人群。今天的发现与其他主要疫苗开发商在美国研究疫苗功效的发现一致。

儿科感染和免疫教授、牛津大学疫苗试验的首席研究员Andrew Pollard说:

”这些结果好消息和他们一样吗展示非凡疫苗效力在一个新的人口并且与Oxford-led试验．WE可以期待对COVID的强烈影响-所有年龄段都是19岁适合所有不同背景的人疫苗的广泛使用．”

疫苗学教授、ChAdOx1 nCov-19冠状病毒疫苗的联合设计师莎拉·吉尔伯特说:

“这些来自美国、智利和秘鲁的大型III期试验的新结果进一步证实了ChAdOx1 nCoV-19的安全性和有效性。在许多不同的国家和年龄组中，该疫苗对COVID-19提供了高水平的保护，我们希望这将导致在全球范围内更广泛地使用该疫苗，以结束这场大流行。”

阿斯利康将提交停这些数据由科学界在同行评审文献中进行分析，并提交给监管机构美国,我们F食品药品监督管理局(FDA)和紧急批准使用

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