PharmaGap宣布与皇后大学合作

最近PharmaGap发展的测试实验室,PharmaGap显示的效果差距- 107 - b8限制增长的三个人类膀胱癌细胞系代表不同程度的移行细胞癌的恶性肿瘤(如等级I, II, III)。这是第一个实例,测试的差距- 107 - b8膀胱癌已经探索。2010年的报告估计77630患膀胱癌的新病例和16530例死亡(美国国家癌症研究所和加拿大癌症协会的统计数字)。当前在膀胱癌的治疗选择是有限的。

膀胱癌是一个有吸引力的初始癌症的目标差距- 107 - b8使用膀胱内的给药途径。膀胱内的政府代表一个non-systemic路线交货,允许更直接针对膀胱癌肿瘤膀胱内,而系统性交付不那么有针对性的和具有较高的不必要的毒性在所需的剂量水平的可能性。因此,剂量水平可以更好的提炼,以减轻任何敏感问题。

在皇后区的初始阶段是设计使调查人员能够设计并提供后续的体内研究来确定最大耐受剂量(MTD)和有效性的差距- 107 - b8使用膀胱内的注入小鼠膀胱癌模型。膀胱内的注入是公认的,clinically-acceptable方法对膀胱癌药物管理局需要药物的直接喷射和保留一段时间在膀胱中直接吸收的影响膜。

正在测试程序女王(膀胱癌),渥太华医院研究所(“OHRI”)(卵巢癌),纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心,纽约。(“MSKCC”)(黑色素瘤和肉瘤),和在PharmaGap内部与外部合同研究组织。这些项目的目的是为该公司提供的基础选择最优癌症目标和给药途径进行人体临床试验。癌症的选择目标是基于许多因素包括功效的药物,识别的最佳给药途径提供药物目标安全剂量范围内,药物和辅料的最终配方帮助安全有效的交付,和当前的最佳标准选择癌症护理在临床使用的目标。

博士的研究都是由肯•Sokoll PharmaGap临床开发副总裁兼首席运营官。主要调查人员Drs。查尔斯·格雷厄姆和罗伯特•西门子女王芭芭拉博士Vanderhyden OHRI和加里·施瓦茨博士MSKCC。
在评论节目,Sokoll博士观察到“我们高兴的是,查尔斯·格雷厄姆博士和皇后大学的Rob西门子将协助我们努力发展差距- 107 - b8治疗膀胱癌。我们预料积极的结果从这个合作将促进癌症的首选目标的选择和给药途径- 107 - b8临床发展的差距,使讨论指向许可与制药公司。”