研究人员制造功能汽车在24小时内T细胞

一种新的方法从宾夕法尼亚大学医学研究人员可以减少所花费的时间改变病人的输液回身体免疫细胞发现和攻击癌细胞。

这种类型的免疫治疗的细胞制造过程是宾夕法尼亚大学-汽车T细胞疗法通常需要9到14天。在临床前研究中发表自然生物医学工程的一个小组佩雷尔曼医学院宾夕法尼亚大学的缩写这个过程和生成功能汽车T细胞与增强抗肿瘤效果在24小时。

这些结果表明潜在的大量时间,减少材料和劳动力需要生成汽车T细胞,这可能是特别有益快速进行性疾病患者和在资源贫乏的医疗环境。这项研究是由细胞免疫疗法中心研究人员Michael c . Milone,医学博士病理学和实验室医学副教授萨巴Ghassemi博士病理学和实验室的研究助理教授。

”,而传统的制造方法用于创建汽车T细胞,花几天星期继续等液体的癌症患者的白血病,还有一个重要的需要减少生产的时间和成本这些复杂的治疗”Milone说。“基于我们的研究从2018年开始,标准的制造方法减少到三天,现在不到24小时,这个研究报告的制造方法证明了潜在的创新和提高汽车的生产T细胞治疗更多的病人的利益。”

T细胞疗法是一种车免疫疗法用来对付癌症患者自身的免疫细胞改变。T细胞来自患者的血液和改变了在实验室中通过添加一个受体(称为基因嵌合抗原受体或车)。车然后输回患者T细胞发现,结合,破坏癌细胞。然而,当删除从身体太长时间在工程过程中,T细胞可以失去复制的能力,这是它们的有效性作为一个生活的核心药物。因此,宾夕法尼亚大学研究小组试图缩短过程不牺牲T细胞的能力。

在动物模型中,研究者发现质量,而不是数量,汽车的T细胞其功效的产品是一个重要的决定因素。实验证明,小数量的高质量的汽车T细胞生成没有广泛的扩张在体外优于高质量下降的汽车T细胞数广泛扩大之前回到病人。

传统制造方法需要刺激T细胞(或“激活”)的方式诱导的细胞复制和扩展。宾夕法尼亚大学研究人员的一个关键的制造方法是提供汽车基因的慢病毒载体的T细胞。慢病毒载体,这是源于人类免疫缺陷病毒(HIV),能够像汽车细胞的基因转移不需要这个初始的“激活”的步骤,但是这一过程的效率很低。使用工程方法建立在一定程度上了解艾滋病毒自然感染T细胞,宾夕法尼亚大学的研究人员开发了一种方法来克服这种T细胞激活和交付要求直接向非活性基因T细胞刚从血液中分离。这双重的好处加快整个制造过程,同时保持T细胞的能力。患者通过这个过程没有感染艾滋病毒。

工程T细胞是昂贵和耗时的过程,由于治疗必须制造为每个病人。团队希望减少制造时间可以使治疗更划算,可以访问更多的病人。

“这创新方法是非凡的,它可以帮助患者可能无法受益于汽车T细胞疗法如那些迅速进展癌症由于目前需要大量的时间来生成这些疗法,“Ghassemi说。“有效的T细胞重编程的车在24小时更简化生产过程没有T细胞在体外激活或广泛的文化还提供了扩大,当这些疗法的可能性。它不仅可以提高集中生产设备的生产能力,但如果足够简单和一致的,它可能产生这些疗法在本地附近的病人,这相当于要解决的许多后勤挑战阻碍交付有效治疗特别是在资源贫乏的环境中。”

本研究更多的临床研究的催化剂研究工程汽车T细胞,通过这个方法,缩短工作特定的癌症患者。

参考:Durgin JS Ghassemi年代,Nunez-Cruz年代,et al。非活性的快速制造强大的T细胞。Nat生物英格。2022;6 (2):118 - 128。doi:10.1038 / s41551 - 021 - 00842 - 6。

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