研究证实艾滋病毒变异株的崛起在美国和可靠的病毒载量检测的重要性

自第一诊断测试的人类免疫缺陷病毒(HIV)于1985年上市,公共卫生当局一直在担心艾滋病毒变异的能力和创造新的亚型菌株可能躲避检测。

虽然许多艾滋病毒没有变异株的流行在美国和其他国家,国家的研究表明,移民的涌入,这些菌株更常见的是增加新诊断患者的数量HIV - 1感染的变体。如果未被发现,这些治疗HIV病毒的变异菌株可以妥协。

这些感染,根据一些研究发现主要在非洲和亚洲的移民人口,可能代表10%的hiv - 1感染在某些地区的美国。

与美国发射的阿伯特实时的hiv - 1病毒负荷试验,高度敏感的测试,用来检测和测量组织M, N和O株hiv - 1 M组以及所有已知non-B亚型,医生现在有一个可靠的测试,以确保病人得到最有效的治疗。

测试,销售塞莱拉雅培的联盟,开发了用于雅培的自动分子诊断m2000™系统,基于实时聚合酶链反应(PCR)技术。

测试的目的是用于疾病预后的标志和一个援助评估病毒抗逆转录病毒治疗。实时hiv - 1试验和m2000系统被展示在美国临床化学协会的年度会议(协会)在圣地亚哥,7月15 - 19。

”越来越流行的hiv - 1 non-B亚型在美国和其他国家,是至关重要的一个可靠和准确的病毒载量检测监测治疗效果和实施预防措施为我们日益多样化的患者群体,“Linqi张说,博士,副教授和员工调查员,艾伦戴蒙德艾滋病研究中心。

“雅培公司开发了一个分析,考虑到这些因素,这无疑会促进更好的治疗在发达国家和发展中国家。”

hiv - 1可分为组织M(主要),O(异常)和N(新)。绝大多数的隔离集群M组,但病毒的高突变率和快速发展导致了M组不同亚型的出现,通过K指定一个,循环重组形式。

Zhang博士和他的同事的研究,关注hiv - 1菌株的遗传特征在移民人口流通在纽约市,表明多种亚型的hiv - 1在这些群体的存在。这项研究的结果发表在2006年《获得性免疫缺陷综合症。

“一般认为感染在美国只与B(亚型),这种情况会持续到可预见的未来,”作者写道。“这项研究表明,这种情况不太可能,non-B亚型毒株已经有一个强大的业务在美国和在未来潜在的传播。”

在另一项研究由美国疾病控制和预防中心今年早些时候涉及超过3000艾滋病患者在409网站从11个州,5.1%的患者感染了HIV - 1 non-B亚型或重组形式(C型占2%,CRF02_AG占1.4%)。研究表明non-B亚型的范围和跨区域重组形式是0至10.8%。

“成功的监控人艾滋病毒药物治疗要求使用病毒载量检测能够有效地识别和量化所有变异HIV - 1亚型,”约翰·罗宾逊说,博士,高级主管、研发、雅培分子。”阿伯特的可靠性和精度实时hiv - 1测试m2000系统检测hiv - 1亚型在大动态范围帮助医生应该有信心评估病人的病毒水平,使他们能够提供最佳的治疗。”