研究暗示了调整,可能不会过时COVID-19疫苗

新的研究检查我们的身体的频率产生广泛中和抗体(bnab)能够阻挠一系列SARS-CoV-2变异提供线索的战略调整可能不会过时COVID-19疫苗。

“传统COVID-19疫苗已知有效对新兴SARS-CoV-2变异由于生产bnab困难,”研究相应的作者说Tomoharu Yasuda广岛大学教授(胡)生物医学与健康科学学院毕业。

“为了研制一种疫苗持续效果,重要的是要澄清的机制bnab生成后病毒感染。”

研究胡锦涛、京都大学和广岛县医院研究人员发表在《华尔街日报》通信生物学4月。

检查bnab

观察血血清8-55天从18岁第一次COVID-19未接种疫苗的患者,研究人员注意到样品中和抗体激增开始诊断后17天。随着住院的拖延,他们发现血清收集超过其余55天,出现频率最高的bnab相比在其他时间点。

分析样本,研究人员发现四个治疗性单克隆抗体(mAb)候选人,NCV1SG17 NCV1SG23, NCV2SG48, NCV2SG53——中和真实SARS-CoV-2应变被病人。所有参与者都长期情况下感染早期B.1.1包含D614G飙升的新型冠状病毒突变认为提高病毒性传染性。四个马伯也拿出原SARS-CoV-2病毒株(Wuhan-Hu-1),α,三角洲,只在K417和变异点突变,L452或E484已知抗体中和敏感性降低。然而,未能中和οBA.1除了NCV2SG48显示同等效力对变体Sotrovimab,为数不多的马伯治疗工作在这种οsublineage。NCV2SG48也阻止了οBA.2 BA.4/5。

仔细看看是什么让它如此强大,他们发现,长期接触了近两个月SARS-CoV-2引发病人的生发中心(GC)引入高速率的变化称为体细胞hypermutations (shm),装备NCV2SG48广泛的绑定接口。

NCV2SG48专门针对守恒的残留的受体结合主题(疟疾)——一个RBD子域名,直接与细胞相互作用的ACE2,病毒依附的“循环”条目。这些守恒的残留物往往跨变量保持不变,因为他们不能忍受突变而不影响病原体感染和复制的能力。鉴于其在细胞进入和关键部分的进化压力,保持区域与这个角色没有改变在未来的版本中,疟疾是一种吸引bnab攻击的致命弱点。NCV2SG48利用这个冠状病毒区域的弱点。

其巨大的绑定接口允许NCV2SG48块不仅其目标守恒的残留物,相邻的氨基酸,有效覆盖几乎整个病毒表面与ACE2交互。想象它像一团棉絮的链从各个方向伸出妨碍病原体的“尼龙搭扣钩。“当恢复到原来的版本,NCV2SG48表现不佳在防止α,β,οBA.1, BA.2, BA.2.12.1, BA.4/5变异,肯定单孔位微吹气扰动在其效力的关键作用。

持久的线索COVID-19疫苗

研究人员还发现,NCV2SG53,另一个bnAb获得新的交互网站由于单孔位微吹气扰动,与NCV2SG48行之有效。鸡尾酒由这两个广泛中和抗体变异在低浓度显示承诺COVID-19治疗,尤其是作为一个接种免疫功能不全的药物。

“我们发现bnab是由氨基酸替换,称为体细胞hypermutation,抗体的抗原识别网站。它产生了明显更多的结合位点和扩展之间的绑定接口抗体和病毒受体,导致广泛的变异的中和,“Yasuda解释道。

他相信他们的发现可以帮助完善我们的疫苗接种战略模仿大约两个月的持续曝光。

“我们不需要发展一个全新的疫苗诱导bnab,”他说。“注射一剂疫苗通常保持2 - 3周的生发中心反应。通过三次获得通用疫苗,GC反应的持续时间可能是大约两个月。”

通过切换不同SARS-CoV-2抗原变异在GC反应一个接一个,Yasuda表示疫苗可能诱发响应类似于发生在慢性感染,病毒不断变异,他们复制,但无明显的症状。

“我们先前表明抗原免疫方法提高bnab转变,”他说,指的是之前的研究当前作者也参与表明一个ο助推器提升bnab早些时候在个体水平与原SARS-CoV-2接种疫苗抗原。

研究人员已经开始讨论开发一个信使核糖核酸疫苗能够诱导bnab基于他们的发现。

“我们希望我们的发现有助于有效的疫苗和治疗学的发展对其他传染病和生物恐怖主义。”

参考:Shitaoka K, Higashiura,【Y, et al .结构性上涨的基础RBM-specific人类抗体抵消广泛SARS-CoV-2变体。Commun杂志。2023;6 (1):395。doi:10.1038 / s42003 - 023 - 04782 - 6

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