“关键”COVID-19疫苗开发在于病毒与人类细胞结合的方式
SARS-CoV-2的新变种病毒最有可能会需要更多的疫苗选择在未来几年的发展,和爱荷华州立大学生物医学科学家认为“关键”,发展在于病毒与人类细胞结合的方式。
教授迈克尔·赵生物医学科学爱荷华州立,正在研究如何开发COVID-19疫苗目标SARS-CoV-2的受体结合域,或码头的一部分病毒与宿主细胞受体,血管紧张素转换酶2 (ACE2)。这种对接过程允许病毒进入宿主细胞,导致感染。
赵是一项研究的主要作者最近发表在同行评议的科学期刊免疫学前沿详细说明疫苗诱导小鼠的抗体的能力这一目标病毒受体结合域。新疫苗的方法可以从爱荷华州立大学研究基金会许可。曹将提供一个虚拟的介绍方法的潜力BioConnect爱荷华州的疫苗和免疫治疗会议周三。
实验性疫苗产生的抗体攻击受体结合域,或RBD的病毒。RBD是部分的病毒蛋白与宿主细胞结合飙升引发感染。曹将峰值蛋白质比作一个键,RBD是关键的一部分,实际上进入了锁。
“穗糖蛋白是关键,打开了锁,和该地区的关键的高峰和低谷和沟槽RBD,”赵说。“如果抗体攻击RBD,那么关键是行不通的,门就会保持锁定,防止感染。我们真的不需要让整个突起蛋白抗体,这是更加困难。我们可以专注于RBD部分。”
这种方法不同于当前可用的三种疫苗在美国抵御COVID-19。辉瑞和现代化生产的信使核糖核酸疫苗通过提供一组指令,教导免疫系统如何使整个蛋白质,引发免疫反应。强生(Johnson & Johnson)疫苗被称为病毒载体疫苗使用的修改版本不同的病毒。
曹和他的同事们进行了试验RBD亚基蛋白疫苗的老鼠和能够产生强大的抗体应答的啮齿动物的三个注射。研究表明,一个或两个注射是充分的,这取决于所使用的辅助。赵说,他希望在人体试验测试方法。
容易产生,扩大规模
RBD-targeting疫苗有一些优势在美国注册了目前使用的疫苗。赵说,实验性疫苗相对容易生产和扩大,因为它只需要一小部分蛋白质制造病毒的飙升。RBD疫苗也可以是多次了,这可能需要开发免疫抗多种病毒的变异,将不可避免地出现。
赵说的过程达到群体免疫COVID-19通过疫苗需要时间,允许新的变种病毒的扩散。尤其是发展中国家的人口,只有有限的访问现有疫苗迄今为止。随着更多的变体出现,可能增加额外的疫苗将成为必要,他说。
”只是因为我们现在的疫苗,这并不意味着我们不需要更多的三到五年,甚至更长时间,”他说。“我不认为我们的疫苗是太晚了扮演一个角色。
参考:妞妞L, Wittrock KN, GC的说法,斯利瓦斯塔瓦V,曹兆瓦。结构性的中和抗体SARS-CoV-2受体结合域。免疫学前沿。2021;12:1427。doi: 10.3389 / fimmu.2021.647934。
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