Trophos宣布Olesoxime的III期研究肌萎缩性侧索硬化症的结果

Trophos SA)已宣布的III期研究结果Trophos olesoxime铅化合物,512 ALS患者。Olesoxime没有展示出显著增加生存和安慰剂的病人接受利鲁唑(Rilutek®)。

这一趋势是出现在患者的功能以ALSFRS-R功能评定量表。Olesoxime非常良好的耐受性。

收到这些结果后,Actelion股价已经通知Trophos决定不行使专属的选项根据2010年7月收购期权协议Trophos和Actelion股价之间(见Actelion股价发布的2011年12月13日)。

Trophos继续正在进行的项目和融资担保至少2013年底。这些项目包括:

•一个正在进行的关键试验olesoxime脊肌萎缩症(SMA)的结果将在2013年下半年,
•持续阶段活动花絮TRO40303的概念验证研究心脏缺血再灌注损伤(IRI),结果将在2012年结束之前,
•计划第二阶段概念验证试验的olesoxime多发性硬化症(MS)疾病进展获得外部资金(主题),
•研究协作Actelion股价屏幕和描述Actelion股价化合物使用Trophos自营中枢神经系统试验技术。

olesoxime无法显示上面的ALS患者生存的影响大,利鲁唑的三期临床试验很可能因为疾病过程已经如此严重和快速诊断进展的时候,任何进一步的好处olesoxime利鲁唑不能被探测到。

的确,众所周知,在使用最广泛的ALS模型中,超过50%的运动神经元和神经肌肉连接已经丢失的时候第一个症状出现。

olesoxime Trophos其他目标的迹象,SMA类型II和III,正在进行试验,研究这些不同疾病多年来进展缓慢。

进步的女士又不同的神经变性疾病进展与只有集后症状出现。

“ALS的这项研究的结果令人失望,最重要的是对肌萎缩性侧索硬化症社区,迫切需要新的治疗方法,可以延长生存期和改善功能。我们真正自豪与这个社区密切合作和我们的国际伙伴MitoTarget项目这很重要和运行研究,“达米安。马龙说,首席执行官,Trophos。

栗色的继续说,“我们仍然相信承诺的cholesterol-oxime,线粒体孔隙调制器的化合物。我们确保Trophos资助至少到2013年年底,以便我们继续推进我们的其他项目,解决高医疗需要孤儿或利基迹象没有现有的治疗方法。”