牛津大学与阿斯利康合作加速全球化COVID-19疫苗的临床试验

之间的伙伴关系已经今天宣布一个里程碑牛津大学和生物制药公司阿斯利康。合作将促进进一步发展和大规模生产的COVID-19候选疫苗,ChAdOx1 nCoV-19,目前在临床试验中。

“流行病的斗争主要力量”

随着COVID-19 SARS-CoV-2造成的大流行病毒继续发展,努力开发安全有效的疫苗推进。的最新发展,牛津大学今天宣布了一项合作的生物制药公司,阿斯利康,旨在推进迅速冠状病毒候选疫苗的生产ChAdOx1 nCoV-19,受其成功测试正在进行人体临床试验。

“我们与阿斯利康合作将主要力量斗争大流行多年。我们相信在一起我们将处于强势地位开始大量对冠状病毒一旦我们有一个有效的批准疫苗,”约翰爵士贝尔教授说,牛津大学医学钦定讲座教授新闻稿。

首席执行官帕斯卡Soriot、阿斯利康、说:“这协作汇集了牛津大学的世界级的专业知识在疫苗和阿斯利康的全球发展,制造和分销能力。我们的希望是,通过加入部队,我们可以加快全球化的疫苗来对抗病毒,保护人们免受最严重的流感大流行。”

了解ChAdOx1 nCoV-19作品

ChAdOx1 nCoV-19重组腺病毒疫苗,是牛津大学的詹纳研究所开发的。创建它的普通感冒病毒感染黑猩猩,ChAdOx1,这是转基因削弱它,阻止它能够复制人类。

冠状病毒如SARS-CoV-2棒状的蛋白质称为峰值糖蛋白(S蛋白)外膜。“牛津疫苗包含这个表面突起蛋白的基因序列在ChAdOx1构造。疫苗接种后,表面产生的冠状病毒是蛋白质,启动免疫系统攻击的冠状病毒如果以后感染人体,“眼镜蛇生物制剂技术主管托尼•希区柯克188金宝搏备用在一个最近的面试。

运载体疫苗的研究形式,曾被利用在10个不同的疫苗针对传染病。

ChAdOx1 nCoV-19目前正在测试在各种各样的机构在英国,包括牛津大学、南安普顿、伦敦和布里斯托尔。审判将招募1102人将被随机分配接受ChAdOx1 nCoV-19v或“控制”疫苗,MenACWY。

在正常情况下,发展的过程中,制造、试验和许可疫苗是几年到十年之间可以完成。然而,仅仅几个月后COVID-19疫情出现时,人体临床试验已经在进行中。

这些都是非常时期,因此,科学家和公共卫生当局正在采取非常措施:牛津团队负责人莎拉·吉尔伯特教授周五1月10日开始设计一种疫苗,和ChAdOx1 nCoV-19批准的临床试验药物和保健产品监管机构在七个工作日内(MHRA)。

“专门的科学建议和快速批准这一重要临床试验证明我们的承诺,共同努力找到一个为这个大流行性流感疫苗,”评论6月Raine博士MHRA的首席执行官。

根据一项新闻稿从阿斯利康,第一阶段试验的数据将最早于下个月上市,对后期实验和进步应该发生在2020年

疫苗对所有

同时被测试的候选疫苗目前仅在英国病人,在伙伴关系下,阿斯利康将与全球合作伙伴共同援助国际分布的疫苗——成功的候选人。

“不管他们在哪里发达或基金,所有测试,治疗和疫苗COVID-19需要可用和可负担得起世界上每一个需要他们。的大流行的唯一方法就是通过合作,确保所有国家,特别是那些脆弱的卫生系统,所需的工具和资源来解决这个问题,”查理·韦勒博士评论道 康的 的疫苗。

在一个 新闻稿 牛津大学的副校长,教授路易斯·理查森重申,伙伴关系将确保世界各地的人们,尤其是在低收入和中等收入国家获得疫苗。