病毒生产提高了生成更多的基因转移载体

引入外源基因进入细胞有一系列的优点,如补偿功能失调的基因在特定基因的细胞,产生大量的产品,所以他们可以收获和临床使用。为此病毒都是有用的工具,因为它们已经进化进入细胞并表达他们的遗传物质。然而,它是困难和昂贵的生产慢病毒载体在足量应用这种方法在各种上下文中。

在一项新的研究东京医疗和牙科大学的一个研究小组(TMDU),研究人员设法提高慢病毒颗粒的生产和发布从宿主细胞将两个分子引入病毒文化。结果应该推广使用慢病毒载体将外源基因引入细胞在一个安全的和有效的方式。

病毒只包含有限的遗传物质,所以他们需要进入细胞和劫持宿主的一些机械为了生存和繁殖。在最近的工作报告在《科学》杂志上报道,团队关注的一些分子,当出现在主机,可以帮助病毒要做到这一点,在这种情况下对hiv - 1病毒。

“我们首先关注SPSB蛋白质的影响,通过表达在人类胚胎肾细胞和hiv - 1的质粒,“Shoji山冈说。“SPSB1,但不是SPSB2和3,从这些细胞增加了hiv - 1的释放,由病毒感染增加指标显示细胞表现出生物荧光感染。”

TMDU团队然后详细看着SPSB1这种影响背后的机制。他们的研究结果表明,在hiv - 1基因诱导激活启动子的转录结构组件,这种病毒使用复制。这反过来导致团队识别的病毒蛋白质作为另一个增强剂产品征税,鉴于它激活转录因子也由SPSB1推动。税收中的时,病毒产量提高了12倍。

“往往很难产生足够的病毒来实现基因转移速度足够高,特别是对于转移在活的有机体内或在非区分细胞,”主要作者日本首相铃木说。”这种新方法的启动子的激活使用的范围应该扩大应用程序可以使用病毒载体。”

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参考:

铃木N。吉田,T。竹内弘高。佐,R。、Sukegawa年代。&山冈,美国(2018年)。慢病毒生产的健壮的增强启动子的激活。科学报告,8(1)。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 33042 - 5