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免疫治疗,也称为生物治疗或生物疗法,刺激免疫系统的某些部分可以防治疾病,如癌症。重要的免疫疗法包括:药物靶点Co-inhibitory受体,如PD-1 / PD-L1 CTLA-4, LAG3, Tim3;和co-stimulatory受体,如GITR CD40, OX40 4-1BB。
目前的方法来分析这些目标是繁琐和变量。在这里,我们提供了一个改进的体外生物测定方法。

Jurkat t细胞稳定表达荧光素酶记者由IL2发起人或NFAT-RE,用作效应细胞。从内部肿瘤细胞系表达肿瘤抗原作为抗原呈递细胞(APC)。通过co-cultivating两个细胞系的CD3双特异性抗体,细胞/ CD3 Jurkat效应细胞被激活。荧光素酶活性是监管通过启动子- 2或NFAT-RE激活。

在这里,我们报告的属性小说ATP检测试剂对细胞生存能力与以前所有的试验性能CellTiter-Glo®试剂,但现在明显增强稳定液体格式作为一个单独的组件。这些新特性提供了更大的易用性,储存在4°C的试剂消除了试剂要求解冻和减少温度平衡时间。

这里我们报告一个健壮的记者小组的发展分析测量生物免疫疗法的效力。这些化验反映模式的行动,可以作为免疫治疗药物开发和发现的有效工具。

这里我们有表达和纯化重组IdeZ修改,并表明它对老鼠IgG2a显著提高活动和IgG3子类相比ide。我们还演示了使用IdeZ质为人类和小鼠的免疫球蛋白g描述工作流。

受体介导的内化是一个关键的作用机制(农业部)抗体药物配合(adc)。然而,当前的方法研究抗体内化有几个局限性包括:1)一个多步过程不适合筛选;2)低signal-to-background比率;3)不适合动态测量。我们已经开发出一种与传统内化化验相关方法,减轻问题。

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