小说Feeder-free Xeno-free媒介文化的发展对人类干细胞
人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞的文化吸引了很多感兴趣的由于干细胞的应用在药物筛选以及再生医学。
大多数研究者co-cultivate人类ES或“诱导多能性”细胞小鼠派生MEF饲养细胞。然而,馈线的细胞可能影响应用程序产生的干细胞研究的其他领域。此外,当前传统文化中可能含有动物血清;这可能会增加跨物种感染风险从植入的干细胞或干细胞衍生材料。这些问题可能导致的挫折在干细胞的临床应用研究。为了解决这样的问题,我们已经开发出一种新的培养基,ReproXFTM,它不包含任何动物成分。文化与ReproXFTM允许研究人员培养人类iPS和胚胎干细胞feeder-free条件下不影响质量。
在这里,我们使用ReproXF证明人类“诱导多能性”细胞培养TM碱性磷酸酶活性。而且,这些“诱导多能性”细胞多能性的表现出强烈的表达标记OCT3/4 NANOG, SSEA-1 TRA1-60和tra1 - 80的
免疫染色和流式细胞术。从免疫染色的结果,我们也证实,这些“诱导多能性”细胞的核型是正常的。此外,我们还证实,在ReproXF人类“诱导多能性”细胞培养TM具有分化成神经元和心肌细胞的能力。综上所述,这些数据表明,ReproXFTM媒介不仅使人类“诱导多能性”细胞保持未分化,多能性状态,还保留的能力
在标准条件下区分。
总之,我们相信ReproXFTM媒介将允许研究人员产生大量的高质量的人类胚胎或“诱导多能性”细胞用于再生医学和基础研究。
大多数研究者co-cultivate人类ES或“诱导多能性”细胞小鼠派生MEF饲养细胞。然而,馈线的细胞可能影响应用程序产生的干细胞研究的其他领域。此外,当前传统文化中可能含有动物血清;这可能会增加跨物种感染风险从植入的干细胞或干细胞衍生材料。这些问题可能导致的挫折在干细胞的临床应用研究。为了解决这样的问题,我们已经开发出一种新的培养基,ReproXFTM,它不包含任何动物成分。文化与ReproXFTM允许研究人员培养人类iPS和胚胎干细胞feeder-free条件下不影响质量。
在这里,我们使用ReproXF证明人类“诱导多能性”细胞培养TM碱性磷酸酶活性。而且,这些“诱导多能性”细胞多能性的表现出强烈的表达标记OCT3/4 NANOG, SSEA-1 TRA1-60和tra1 - 80的
免疫染色和流式细胞术。从免疫染色的结果,我们也证实,这些“诱导多能性”细胞的核型是正常的。此外,我们还证实,在ReproXF人类“诱导多能性”细胞培养TM具有分化成神经元和心肌细胞的能力。综上所述,这些数据表明,ReproXFTM媒介不仅使人类“诱导多能性”细胞保持未分化,多能性状态,还保留的能力
在标准条件下区分。
总之,我们相信ReproXFTM媒介将允许研究人员产生大量的高质量的人类胚胎或“诱导多能性”细胞用于再生医学和基础研究。
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